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治験・CRA関連<国内外症例の安全性評価業務及びサポートのオシゴト(1)市販後の個別症例安全性報告(ICSR)のタイムフレーム管理等(2)症例トリアージ※原資料入手時の有害事象有無の確認、有害事象、予測性、重篤性、因果関係を確認し、症例処理の優先順位つけ(3)ICSR評価案作成(4)安全性データベース及びシステムへの入力、入力内容のQC等(5)個別症例評価・入力に関連する付随業務全般(6)社内および業務関連トレーニングの受講、受講期限の管理・遵守(7)必要に応じて、各ミーティングへの出席。担当プロジェクト会議への参加と、これに関連する活動等※入社後すぐにQCを実施いただくことはありません
ブランクOK
時給1800円+交
大阪市中央区
大阪メトロ御堂筋線 本町駅 徒歩2分
月~金
9:00~17:30
長期(3ヶ月以上)
即日~長期 ※4月~OK!