気になるお仕事は「気になる！」で
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【専門スキルを存分に発揮・キャリアアップ！】FDA査察に向けたプロジェクトで、GMPや規制対応の経験を活かせます。
【ゼロからの執筆ナシ！確かな見本を活用】既存の英文・和文見本をベースに進められるため、安心して取り組めます。
その他事務系 応募資格 ＊必須＊ ・ビジネス翻訳の経験 ・英文技術資料の読解力およびライティングスキル ＊歓迎＊ ・日英翻訳、または日英併記文書の作成経験 ・GMP（医薬品製造管理・品質管理規則）関連の業務経験 ・FDA（米国食品医薬品局）またはPMDA（医薬品医療機器総合機構）関連の業務経験 職場の雰囲気 年齢層
男女比率 女性 男性 職場の様子 活気がある しずか 仕事の仕方 テキパキ コツコツ |
| 時給 | 2,300円～2,600円 交通費 ※交通費支給あり |
|---|---|
| 勤務地 | 横浜市鶴見区 JR 鶴見線弁天橋駅から徒歩3分 |
| 勤務曜日・頻度 | 就業日：月曜日～金曜日 休日休暇 週休2日制 |
| 勤務時間 | 9時00分～17時45分（休憩60分） |
| 期間 | 長期（3ヶ月以上） 2026年8月～2027年4月（予定） |
| 業種 | 医薬品受託開発・製造企業 |
|---|---|
| 事業内容 | 世界トップクラスのバイオ医薬品CDMOとして、抗体医薬品や遺伝子治療薬などの最先端バイオ医薬品の開発から製造までを一貫して受託しています。 |
| 従業員数 | 約2,600人以上 |
| 配属先について | 日本新拠点プロジェクトチーム |
■曜日：平日 月～金 |
| 持ち物 | 職務経歴書・履歴書 |
|---|---|
| 所要時間 | WEB面談またはTEL面談 30分～40分程度 |
| 登録資格 | 社会人経験1年以上の方 |
| 登録場所 | 東京本社 東京都港区赤坂三丁目３－３ 住友生命赤坂ビル６階 大阪本社 〒531-0072 名古屋 〒450-0002 九州 〒810-0041 全4ヶ所の登録場所があります。 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備／定期健康診断制度／有給休暇／年末調整／交通費支給制度・交通費非課税制度／提携語学スクール「インタースクール」割引制度 |
|---|---|
| フォローについて | コーディネーター 「もっと自分にぴったりの通訳・翻訳の仕事がしたい！」 |
は派遣会社と次のような約束を交わしています。エン派遣に掲載する情報には、
虚偽の情報は掲載しない。
応募者には、採否に関わらず1週間以内に返信を行う。
応募情報は、派遣業務以外の目的では使用しない。
不要となった個人情報は、一定期間保管後、
本人へ返却または責任を持って破棄処分する。