治験・CRA関連 - 東京都港区の派遣の仕事情報-エン派遣

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東京都港区治験・CRA関連の派遣の仕事一覧

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勤務地: 勤務エリア港区

職種: 治験・CRA関連

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東京都港区で治験・CRA関連の派遣のお仕事情報一覧

港区の派遣のお仕事情報です。治験・CRA関連のお仕事の他に、介護関連、看護助手、医療事務・病院受付などを取り揃えています。さらに、短期・単発などの期間や、職種未経験OKなどのこだわり条件で絞り込んでいただけます。職種辞典：治験・CRA関連のお仕事とは？とは？

3件中1～3件を表示中

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一括
応募

NEW掲載日2026/04/23No.CMCBSCSOL25163【001】

CRA・単独立ち上げ担当｜外資系製薬会社

派遣

派遣先東京都港区／大手外資系製薬メーカー

ブランクOK既卒第二新卒OK10名以上の大量募集複数名募集40～50代活躍在宅・リモートワークWEB登録OK週5日勤務土日祝休医療福祉交費支給駅歩5分外資職場が禁煙派遣多WordExcelPowerPointAccess語学

ここがポイント！

オンコロジーCRA｜フルリモート可／単独立ち上げ担当／月収63万円～

本ポジションは、単なるモニタリング業務にとどまらず、試験の立ち上げフェーズから主体的に関わることができる点が特徴です。自律的に業務を推進できる方にとっては、非常にやりがいのある環境です！フルリモート勤務で柔軟な働き方が可能・グローバル試験に関わる機会あり=来社不要の「WEB登録」でご案内中です=

勤務地: 東京都港区
新橋駅から徒歩2分／汐留駅から徒歩5分

曜日頻度: 月～金の週5日勤務 ※状況により休日出勤あり

時間: 9:00～17:30（休憩1時間）※フレックス勤務可能

期間: 即日～長期

時給: 時給4,200円～(応相談)
交通費
交通費全額支給あり

仕事内容: 治験・CRA関連
製薬企業にて、オンコロジー領域の臨床試験（主にフェーズ3）におけるCRA業務をご担当いただきます。本ポジションは、SSU（スタートアップサ…つづきを見る

応募資格: ブランクOK
＜必須＞・CRAとしての実務経験（年数不問）・英語での読み書きが可能な方・単独で施設立ち上げ（SSUなし）が可能な方・東京または大阪近郊に…つづきを見る

職場の雰囲気

年齢層

20代
30代
40代
50代
60代

男女比率

女性
男性

職場の様子

活気がある
しずか

仕事の仕方

テキパキ
コツコツ

派遣会社: シミックソリューションズ株式会社

気になる！応募する詳しく見る

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一括
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掲載日2026/04/21No.CMCBSCSOL25164【001】

【急募／時給3250円】CMC薬事｜CTD・PMDA対応｜在宅あり／赤坂

派遣

派遣先外資系製薬会社

40～50代活躍60歳以上活躍在宅・リモートワークWEB登録OK週5日勤務土日祝休医療福祉交費支給駅歩5分外資職場が禁煙派遣多WordExcelPowerPoint語学

ここがポイント！

急募！高時給3250円×在宅併用｜CMC薬事

時給3250円前後のCMC薬事ポジション。CTD作成やPMDA対応など、専門性を活かせる業務を担当いただきます。開発～市販後まで幅広く関与でき、経験の幅を広げられる環境です。業務習得までは週2～3日出社、その後は在宅併用可能。裁量を持って業務を進めたい方におすすめの高単価案件です。=来社不要の「WEB登録」でご案内中です=

勤務地: 東京都港区
赤坂見附駅から徒歩5分

曜日頻度: 月～金曜日　週5日

時間: 9:00～17:00（休憩60分）※週2～3回ほど在宅勤務となります。

期間: 即日～長期

時給: 3250円～
交通費
交通費全額支給

仕事内容: 治験・CRA関連
医薬品の品質（CMC）領域における薬事業務を担当。CTD（Qパート）の作成・レビュー、PMDA対応（照会事項対応）、変更管理（一変申請・軽…つづきを見る

応募資格: 【必須】・CMC薬事の実務経験・CTD作成またはレビュー経験・PMDA対応、または変更管理の経験【歓迎】・英語（読み書き）に抵抗がない方・…つづきを見る

職場の雰囲気

年齢層

20代
30代
40代
50代
60代

男女比率

女性
男性

職場の様子

活気がある
しずか

仕事の仕方

テキパキ
コツコツ

派遣会社: シミックソリューションズ株式会社

気になる！応募する詳しく見る

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一括
応募

掲載日2026/04/21No.ENWORLD-YKUDO2604277939

【週2日程度在宅勤務可能・時2600】薬事申請のお仕事＠赤坂見附

派遣

派遣先外資系製薬会社です。

ブランクOK40～50代活躍在宅・リモートワークWEB登録OK週5日勤務土日祝休医療福祉交費支給駅歩5分外資服装自由職場が禁煙外国人派遣多ルーティンWordExcelPowerPoint語学

ここがポイント！

社内手順や、個別の製品に係る情報等整備ができたらフルリモートも可能！

外資系製薬会社にて【薬事申請】のお仕事です。品質関連のデータ・資料等の確認、CTD-Qパートの作成・レビュー、ＰＭＤＡ対応、国内規制環境を踏まえた適切な市販後薬事対応、販売業の許可及び海外製造所の認定の更新、医薬品の回収等に関する措置対応についての当局報告、包装・表示の規制対応の評価、各種コード類の手続等ご担当いただきます。＊週2日程度リモートワーク可能（現時点では、社内手順等必ずしもフル・リモー…つづきを見る