【西中島南方!/未経験者歓迎】治験コーディネーター業務!
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NEW掲載日2017/03/28No.MPGW666367153
ここがポイント!

【通勤便利な中央区】製薬メーカーやCROでのご就業経験ある方歓迎。

製販後調査における医療機関との契約作成、修正、内容チェックをサポートするポジションです。製薬メーカーやCROなどでの就業経験ある方にオススメ。
時給
1500円
勤務地
北浜(大阪府)駅 / 京阪本線 大阪市営堺筋線  徒歩3分、淀屋橋駅 / 京阪本線 大阪市営御堂筋線  徒歩4分
勤務曜日
月~金曜日
勤務時間
8:45~17:30(休憩60分)
期間
即日(開始日相談可)~6/30(状況に応じて更新の可能性あり)
仕事内容
調査実施医療機関との契約書の作成や修正、内容チェックに関わる業務全般をお願いします。進捗状況の確認書や報告書の作成もあります。また必要に応…つづきを見る
応募資格・条件
製薬メーカーもしくはCROでのご就業経験ある方歓迎 ○Excel・Word基本操作必須
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
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掲載日2017/03/22No.RPMO201703-05
ここがポイント!

2017年4月スタート!治験に関わる、完全内勤のお仕事です。

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
1500円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/03/22No.RPMO201702-02
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!2017年3月スタート!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/03/22No.RPMO201702-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

正社員を目指している方、応援します!【安全性情報管理】大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1500円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/03/14No.RPMO201703-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

紹介予定のため、社員前提の雇用となります。東証一部上場大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1400円~1900円(時給換算)
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 医療有資格者 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2010/09/28
No.HOHOWkg001

【西中島南方!/未経験者歓迎】治験コーディネーター業務!

派遣先大手企業関連会社
職種未経験OK社会人未経験OK英語不要土日祝休駅歩5分禁煙Word/ExcelPowerPoint看護師薬剤師
マークの説明
お仕事の概要
時給

1500円

勤務地

御堂筋線 西中島南方駅より徒歩5分

勤務曜日

月~金

休日休暇
土・日・祝 ※土曜日は、施設・プロトコールにより出勤の場合あり(振替休日を取っていただけます)
勤務時間

9:00~17:30 
休憩60分

残業時間
残業20時間程度/月
期間

即日~長期

仕事内容

治験被験者へのインフォームドコンセント、被験者選択、施設スタッフのコーディネート、データの収集・管理、依頼者対応、治験関連書類作成、ファイリングなど 
 ※西中島南方を拠点として各クリニック・病院を対応していただきます 

活かせる経験・スキル
Word、Excel、PowerPoint、資格を活かす
応募資格・条件

★看護師、臨床検査技師、薬剤師、医療事務等の資格をお持ちの方歓迎! 
★治験関連・医療関連の業務経験者歓迎!

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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1500円以上
職種治験・CRA関連
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