製薬メーカーでの海外安全性情報に関する業務
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/01/16No.TRGLtry-1701b2
派遣先淀屋橋に有る大手医薬系企業です!システムが整っていますので安心して就業可能です!
ここがポイント!

【就業祝金3万円/交通費支給】医薬品情報のデータ受付・入力業務@淀屋橋

✿業界・業務未経験の方歓迎✿ 経験者の方も大歓迎✿ 日本を代表する大手CROで安定・長期の安全性情報のデータ入力・受付(・評価・翻訳)のお仕事をしてみませんか!?✿今だけ就業祝い金3万円!(入社4ヶ月後に至急します)✿  ✿安心・安定で長期就業が可能な大手CROへの派遣です✿✿地道にコツコツとした仕事をお探しの方✿ ✿細かな業務がお得意な方✿ ✿正確性&入力スピードに自身の有る方✿ ✿将来的なスキ…つづきを見る
時給
1250円~1550円+交通費支給+残業代別途支給
交通費当社規定有 上限15,000円/月
勤務地
淀屋橋駅より徒歩5分、肥後橋駅より徒歩4分、大江橋駅・渡辺橋より徒歩3分【駅近】
勤務曜日
就業曜日/月~金(土日祝休み)
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期 ※勤務開始日は御相談下さい。2月スタートの方も歓迎です。
仕事内容
大手医薬系企業(CRO)でのお仕事です!未経験の方大募集!!【業務内容】お薬の副作用情報のデータの受付作業、専用データベース端末を使用した…つづきを見る
応募資格・条件
<下記何れかのご経験やスキルの有る方、お待ちしています>・金融関係や信販会社で入力/チェックや審査等の経験が有る方・一般/営業事務等で入力…つづきを見る
派遣会社
株式会社トライアングル
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掲載日2017/01/10No.RPMO201701-05
派遣先大阪市内の大手製薬メーカーです。
ここがポイント!

2017年2月スタートOK!時短OK!ワーキングマザーの方必見!!

【QC】製薬メーカーでの治験必須文書に関わるQC・文書チェック業務のお仕事です。臨床試験におけるCRF(症例報告書)など、治験データの取り扱いに係わる点検のお仕事です。必須文書の記載内容からGCPや治験実施計画書に沿って治験が実施されているかどうかを確認し、治験の品質を確保するお仕事をお任せいたします。治験モニターやQC・文書チェックなどの経験がある方、育児中で出張ができない・・・そんな内勤希望の…つづきを見る
時給
1700円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪臨床試験関連の部署チェック及び管理≫・スケジューリング、試験担当との打ち合わせ、手順確認・チェック実施・確認結果の整理、試験担当との事後…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでQCや文書チェック業務の経験がある方。◆尚可:CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/01/10No.RPMO201701-04
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】2017年2月スタート!治験のモニタリング担当です!

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/01/10No.RPMO201701-03
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

正社員を目指している方、応援いたします!【安全性情報管理】大手企業だから安心!

2017年2月スタート!医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご…つづきを見る
時給
1500円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(一次評価・二次評価)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/01/10No.RPMO201701-02
派遣先大阪市中央区に拠点のある製薬メーカーです。
ここがポイント!

2017年2月スタート!内勤希望者必見!治験のQC業務担当の募集です!

【QC】製薬メーカーでの治験必須文書に関わるQC業務のお仕事です。臨床試験におけるCRF(症例報告書)など、治験データの取り扱いに係わる点検のお仕事です。必須文書の記載内容からGCPや治験実施計画書に沿って治験が実施されているかどうかを確認し、治験の品質を確保するお仕事をお任せいたします。治験モニターやQCなどの経験がある方、育児中で出張ができない・・・そんな内勤希望の方、歓迎いたします!時短勤務…つづきを見る
時給
1700円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市中央区/淀屋橋駅◆駅チカ!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30/9:00~18:00(休憩60分)
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC業務全般…≫・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書等のQC業務・担当施設の進捗管理・各種書類作成および点検・必須文書の保管,管理…つづきを見る
応募資格・条件
QC経験のある方優遇!必要な資格は特にありません。ご経験次第で契約社員、正社員登用の可能性もアリ!
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/01/10No.RPMO201701-01
ここがポイント!

【最寄/新大阪駅】2017年1月中~2月スタート!治験のモニタリング担当です!

≪CRA/治験のモニタリング担当≫募集中!臨床開発モニター(CRA)の経験があれば、ご活躍いただけます!また、CRC(治験コーディネーター)経験者の方も、ご経験を活かしていただける職種です。「経験年数が短い」「OJTはやったけど、一人で医療機関を回ったことがない」「モニターだけど、治験の担当はしたことがない」そんな方でも大丈夫。<GCP研修>を受けた方、<ドクターとの折衝経験>がある方は、ぜひ一度…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円(例:2800円×7.5時間×20日=420,000円)※交通費別途支給
交通費別途支給いたします!
勤務地
最寄駅:新大阪駅
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※土日祝休み
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ・EDC使用経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/01/06No.KOSMOH3401
派遣先大阪や東京、海外にも展開する臨床試験(治験・ちけん)を行っている医療関連企業
ここがポイント!

新御堂沿い!未経験から医療業界でお仕事するチャンス!登録来社交通費規定支給!

未経験・医療事務資格ナシでも医療関連の仕事。吹田市エリア 江坂駅付近のクリニック運営及クリニックなどの治験サポートの会社にて事務サポートをお任せ!!明るくハキハキ誠実に対応していただければOK!残業ほぼなし&土日休みでプライベートもラクラク両立できますよ!【KOSMOではほかにも案件多数あり!まずはお問合わせくださいね!平日毎日交通費規定支給ありの登録説明会開催中!ホームページからも簡単オンライン…つづきを見る
時給
1200円
交通費交通費補助希望の方は、時給1100円+交通費支給(上限月1万円迄)なども相談OK!
勤務地
北大阪急行・御堂筋線 江坂駅 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:00
期間
即日~長期 ※2017年3月末頃迄、その後も延長の可能性有 ※スタート日相談可能
仕事内容
治験コーディネーターの事務補助です。データ入力、ファイリング、資料作成、電話応対等※弊社スタッフも別部署で活躍中なので、環境面はお墨付き!…つづきを見る
応募資格・条件
経験不問、学歴不問、パソコン基本入力できる方 ★20代・30代・40代の女性スタッフさん活躍中!
派遣会社
株式会社KOSMO
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掲載日2016/12/14No.MPGW616980153
ここがポイント!

TOEIC750点~(実務経験優先)、CMC薬事経験必須です!

地下鉄淀屋橋駅徒歩5分の便利な通勤エリアでのお仕事です!残業なし!プライベートと仕事の両立を目指す方にぴったりのお仕事です。今回はCMC薬事ご経験ある方限定のご案内。ご経験を活かしてお仕事しませんか?
時給
1700~1900円 ※ご経験に応じてご相談可能です。
勤務地
淀屋橋駅 / 京阪本線 大阪市営御堂筋線  徒歩5分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩45分)
期間
即日~長期※勤務開始日は相談可能です。
仕事内容
【大手製薬メーカー薬事部門でのサポート業務をお願いします】○承認書、承認申請資料、照会事項回答等当局提出資料作成補助(翻訳・QC業務含む)…つづきを見る
応募資格・条件
○CMC薬事経験必須 ○語学力(海外関係者とも電子メールのやりとりができる。英文文書の読解力がある。英文資料やスライドの作成、資料の和訳・…つづきを見る
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
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掲載日2010/06/10
No.ASTW910

製薬メーカーでの海外安全性情報に関する業務

派遣先製薬メーカー
土日祝休残業なし医療福祉駅歩5分大手外資服装自由禁煙派遣多
マークの説明
お仕事の概要
時給

1,570円

交通費
時給に含まれます
勤務地

各線 北浜駅5分、淀屋橋駅 徒歩7分

勤務曜日

就業曜日/月~金

休日休暇
土日祝休み
勤務時間

9:00~17:45 *休憩60分、実働7時間45分

残業時間
基本的にありません
期間

即日~長期

仕事内容

製薬メーカーの安全性情報取扱い部署でのお仕事です。・海外安全性情報等の翻訳 ・パーシヴを用いた副作用報告書作成 ・国内有害事象情報の英訳及び海外データベースへの入力 ・コピー、ファイリング等

活かせる経験・スキル
海外安全性情報取扱経験、薬剤師・獣医師資格、PCスキル、英語力
応募資格・条件

【必須条件】海外安全性情報取扱経験、PCスキル要(Wo・Ex・PP)、英語力(ビジネス英語レベル) 【歓迎条件】薬剤師、獣医師資格

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このお仕事の検索条件
期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1500円以上
職種治験・CRA関連
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