製薬メーカーでの海外安全性情報に関する業務
のお仕事情報はすでに掲載終了しています。
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/09/21No.TRGL1709t1
派遣先勤務先は大手一部上場企業でございますので、安心して勤務頂けます。
ここがポイント!

【11月開始】現在就業中や次の就業まで少し休みたい方の応募をお待ちしております。

【抜群の職場環境】不明な部分等は質問しやすい環境構築を社内で意識している且つ当社スタッフも多数活躍中でございますので、未経験の方でも安心して勤務頂きます。【身につく専門スキル】医薬品の副作用・有害事象等の臨床に携わる情報の入力・確認業務でございますので、業務をしながら専門的な知識を習得可能でございます。手当等の福利厚生が充実しておりますので、安心して長期勤務頂けます。【就業後の無期雇用化】当社は2…つづきを見る
時給
1200円 ※交通費、別途支給
交通費15,000円まで支給
勤務地
■各線【新大阪駅】徒歩2分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
11月1日~長期
仕事内容
各種医療機関で発生した副作用情報等に係るデータの入力・確認業務に従事して頂きます。
応募資格・条件
43歳までの方で医療事務事務経験のある方。(長期勤続によるキャリア形成を図る為)
派遣会社
株式会社トライアングル
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/20No.ASPMosa101tk
派遣先大手製薬メーカー関連企業
ここがポイント!

臨床開発職の経験が活かせます!

臨床開発職の経験が活かせます!
時給
2500円~
交通費全額支給
勤務地
淀屋橋駅より徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩45分)※就業時間はフレキシブルに変更可能♪
期間
即日~長期
仕事内容
【仕事内容】 ・CTD会議等の各種薬事関連会議の日程・出席者の調整、会議室予約、案内、資料の作成補助、会議準備及び議事録の作成補助・承認申…つづきを見る
応募資格・条件
◆製薬メーカー、またはCROでの薬事経験のある方■尚可■英語力(臨床開発に係る英文資料やスライドが作成補助でき、資料和訳・英訳ができる。T…つづきを見る
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/20No.ASPMosa001tk
派遣先大手製薬メーカー関連企業
ここがポイント!

治験・市販後データマネジメント経験を活かせます!

治験・市販後データマネジメント経験を活かせます!
時給
2500円前後
交通費全額支給
勤務地
淀屋橋駅より徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩45分)就業時間はフレキシブルに変更可能
期間
即日~長期
仕事内容
・大手製薬企業でのデータマネジメント(DM)業務     【仕事内容】  ・CRF用紙(製造販売後調査の場合は登録票、調査票)の作成及びレ…つづきを見る
応募資格・条件
製薬メーカー、またはCROでのDM経験のある方 ■尚可■ GCP及び医薬品開発に関する知識を有し、臨床試験(特にEDC試験)の業務経験があ…つづきを見る
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/20No.ASPMosa0204msd
ここがポイント!

年収550万円以上!経験を活かして高収入が見込めます!

北浜駅から徒歩2分とアクセス便利!経験を活かして高時給のおしごとです!
時給
3000円+交通費別途支給 *年収550万円以上~ ※経験に応じて変わります ※残業代別途支給
交通費交通費別途支給
勤務地
北浜駅 徒歩2分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)
期間
即日~長期
仕事内容
【仕事内容】大手外資系製薬メーカー内でのCRA業務をお願いします。具体的には、、、・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定 ・実施医療機関へ…つづきを見る
応募資格・条件
・GCPの知識 ・一連のモニタリング業務のご経験
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/15No.MPGW699132153
ここがポイント!

大手安定企業・環境も整っており、社員食堂(310円/食)もありますよ!

アットホームな雰囲気で働きやすい職場です。派遣スタッフさんも多数ご活躍中です。症例入力が浅い方もまずはエントリーをお待ちしております。
時給
1400~1430
交通費なし
勤務地
京阪本線・御堂筋線/淀屋橋駅(徒歩5分)、京阪本線・堺筋線/北浜駅(徒歩5分)
勤務曜日
就業曜日:月~金
勤務時間
9:00~17:30
期間
11/1~長期
仕事内容
【製薬メーカー関連会社での症例入力業務】安全性データベースを利用しての症例の入力およびQC業務、症例受付や納品に関わる業務 ※Argusシ…つづきを見る
応募資格・条件
◎市販後・治験の症例入力経験必須 ○Argus入力経験があれば尚可
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/14No.RPMO20170-04
派遣先大阪市内の製薬メーカーです。
ここがポイント!

治験に関する完全内勤でのお仕事です。ポジション様々。ご希望ご相談ください!

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
2,000円~3,000円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/14No.RPMO201709-03
ここがポイント!

MR経験者歓迎!PMSモニターを募集いたします!使用成績調査等の経験歓迎します。

製薬メーカー勤務のPMSモニター業務です。 MR経験のみでも可能です!施設契約、書類作成、申請業務、医局説明会の実施、調査票の回収、電子調査票(EDC)へのデータ入力、施設の患者登録促進・各種サポート、質問Q&A集の作成、製品PMS関連の業務 等が主なお仕事です。※出張あり
時給
2,000円~(月給可能!)月収例:300,000円(2,000円×20日×7.5H、各種手当あり)
交通費別途交通費支給(上限あり)
勤務地
大阪府豊中市(最寄駅「千里中央駅」)
勤務曜日
就業曜日:月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)、外勤・出張時は直行直帰あり
期間
即日~長期(ある程度の前後は可能です。まずはご相談下さい!)
仕事内容
PMS業務をお任せします。施設契約、書類作成、申請業務、医局説明会の実施、調査票の回収、電子調査票(EDC)へのデータ入力、施設の患者登録…つづきを見る
応募資格・条件
MR経験者臨床開発経験者 など医薬に関心がある方
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/14No.RPMO201709-01
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,200円~4,000円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/08No.ITKNSI20170607-1
派遣先大手グループの会社です。
ここがポイント!

充実した研修制度/経験者優遇/ブランクある方も他の治験関連業務経験者も安心!

大手企業グループ・治験参加者(被験者)と医師のパイプ役・治験スケジュール進捗管理
時給
1800円~2000円
交通費交通費支給
勤務地
本町 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
9月~ 出社日相談可能
仕事内容
臨床試験を実施する意思、製薬会社の支援・被験者への治験説明・スケジュール管理・投薬指導など
応募資格・条件
治験コーディネーター経験者又は看護師、薬剤師、臨床検査技師
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/08No.ITKNSI20170606-1
派遣先新宿本社のCRO
ここがポイント!

医療機関・製薬会社での治験関連業務経験1年以上でエントリー可能!

データマネジメント実務経験者(1年以上)・医療機関、製薬会社、CROでの経験・大手グループ・一部の経験(症例データチェック、症例報告書、治験品質管理、品質保証)も書類選考対象です。
時給
1600円(紹介予定派遣)
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄江坂駅より徒歩3分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
9月~
仕事内容
データマネジメント(治験回収した症例報告書のデータを管理)・症例データチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告書作成・治験品…つづきを見る
応募資格・条件
看護師、臨床管理技師、及びデータマネジメント実務経験者(1年以上)
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/09/08No.ITKNSI2017042101
派遣先淀屋橋に事務所がある大手グループ企業
ここがポイント!

安全性評価・DM・症例分析研究・健康診断やレセプトデータ分析の経験が活かせます。

データヘルス計画に基づく、各地方公共団体健保や国民健康保険加入者の健診データ分析業務です。経験者が少ない業務の関係、何らかの医療データ分析に携わった方がエントリー対象者です。
時給
1700円~2000円+交通費
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄淀屋橋 地下鉄北浜 徒歩3分
勤務曜日
月曜~金曜(土日祝休み)
勤務時間
9:00~18:00
期間
紹介予定派対象者は、最大6ヶ月 又は、長期派遣
仕事内容
健康診断及びレセプトデータに基づき(1)項目別にデータ集計(症例別・医療費等)(2)集計結果に基づき特徴や傾向性を分析評価(3)健保及び医…つづきを見る
応募資格・条件
保健師・看護師・臨床系管理栄養士・臨床検査技師・医療データ分析経験者
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
気になる!応募する詳しく見る
×
10秒で完了!
「気になる!」のご利用には、
追加情報の登録が必要です。
掲載日2010/06/10
No.ASTW910

製薬メーカーでの海外安全性情報に関する業務

派遣先製薬メーカー
土日祝休残業なし医療福祉駅歩5分大手外資服装自由禁煙派遣多
マークの説明
お仕事の概要
時給

1,570円

交通費
時給に含まれます
勤務地

各線 北浜駅5分、淀屋橋駅 徒歩7分

勤務曜日

就業曜日/月~金

休日休暇
土日祝休み
勤務時間

9:00~17:45 *休憩60分、実働7時間45分

残業時間
基本的にありません
期間

即日~長期

仕事内容

製薬メーカーの安全性情報取扱い部署でのお仕事です。・海外安全性情報等の翻訳 ・パーシヴを用いた副作用報告書作成 ・国内有害事象情報の英訳及び海外データベースへの入力 ・コピー、ファイリング等

活かせる経験・スキル
海外安全性情報取扱経験、薬剤師・獣医師資格、PCスキル、英語力
応募資格・条件

【必須条件】海外安全性情報取扱経験、PCスキル要(Wo・Ex・PP)、英語力(ビジネス英語レベル) 【歓迎条件】薬剤師、獣医師資格

このお仕事情報と似たお仕事をさがす
あなたのプロフィール
現在の属性
最終学歴
卒業年
卒業年早見表
このお仕事の検索条件
期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1500円以上
職種治験・CRA関連
キーワードを入力する
  • 複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
  • 柏や堺など漢字1文字でも検索できます!(ひらがな、カタカナ1文字では検索できません。)