英語を活用できる外資での治験事務!
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/07/21No.TRGL2017pv
ここがポイント!

受付・入力・評価・翻訳・経験年数等、安全性の経験されてましたら内容は問いません。

【経験内容・年数・英語力、一切不問】此度は大手CRO企業で安全性情報部門での増員募集になります。業務量の拡大に伴って経験者を募集する流れになりました。就業後は経験または希望に沿って受付業務もしくは入力や評価に携わって頂きます。安全性情報での経験を活かして環境の変化やスキルアップを求められている方の御応募、お待ちしております。【充実した福利厚生】✾交通費支給 ✾産前産後休暇手当 ✾育児休業手当 ✾婦…つづきを見る
時給
1550円
勤務地
各線新大阪駅より徒歩2分(駅直結)
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30
期間
即日~長期
仕事内容
安全性情報管理業務に従事して頂きます。海外症例・国内症例、共に業務がございますので、御希望を伝えて頂ければと存じます。また業務の内容につき…つづきを見る
応募資格・条件
安全性情報管理業務の経験
派遣会社
株式会社トライアングル
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NEW掲載日2017/07/21No.TRGL1707qc
派遣先外資系製薬メーカーでございます。
ここがポイント!

【時給2,750円】経験を活用してライフワークバランスも充実して高待遇!

【月10時間前後の残業】CRAの勤務では無く経験及び知識を活用したアシスタント求人の為、残業時間も極めて少ないです。勿論、出張も無い内勤業務でございますので、プライベートの時間も確保可能です。CRAの経験者で内勤業務を希望されてる方の御応募を心からお待ちしております。
時給
時給2,750円 ※交通費別途支給
交通費上限1万5千円まで(月額)
勤務地
各線本町駅・心斎橋駅より徒歩5分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
8:45~17:30
期間
即日~長期
仕事内容
CRAアシスタントとして必須文書作成業務に従事して頂きます。具体的には治験施設立上げに向けた施設毎のIRB提出資料及び契約書作成(契約書作…つづきを見る
応募資格・条件
CRAの実務経験が1年以上ある方
派遣会社
株式会社トライアングル
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NEW掲載日2017/07/18No.RPMO201705-05
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,200円~4,000円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/07/18No.RPMO201705-04
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

【安全性情報管理】経験者募集!大手企業で研修も充実しているので安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<紹介予定><製薬業界><安定志向の方応援>の求人です。医薬品の安全性情報管理業務の受付・入力・トリアージ・翻訳・評価などの経験されている方を歓迎いたしますが、【安全性評価のご経験】がある方は更に優遇いたします!ふるってご応募ください!
時給
1600円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医薬品に関する安全性情報管理業務の経験尚可:一次評価・二次評価の経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/07/18No.RPMO201705-02
派遣先大阪市内の製薬メーカーです。
ここがポイント!

内勤CRAのようなお仕事です。QC経験や治験事務の経験も大歓迎です!

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
2,200円~3,000円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/07/14No.RPMO201707-14
派遣先新大阪から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

【安全性情報管理】経験者募集!大手企業で研修も充実しているので安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<紹介予定><製薬業界><安定志向の方応援>の求人です。医薬品の安全性情報管理業務の受付・入力・トリアージ・翻訳・評価などの経験されている方を歓迎いたしますが、【安全性評価のご経験】がある方は更に優遇いたします!ふるってご応募ください!
時給
1450円~2000円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『新大阪』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医薬品に関する安全性情報管理業務の経験尚可:一次評価・二次評価の経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2010/06/01
No.ASTW901

英語を活用できる外資での治験事務!

派遣先落着いた大人のオフィス街です
ブランクOK既卒第二新卒OK英語不要土日祝休残業少医療福祉駅歩5分外資服装自由禁煙派遣多Word/ExcelPowerPoint語学
マークの説明
お仕事の概要
時給

1570円

交通費
お時給に含まれます
勤務地

地下鉄堺筋線「北浜駅」徒歩5分/地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」より徒歩8分

勤務曜日

月~金

休日休暇
土日祝
勤務時間

9:00~17:30/休憩1:00/実働7:30

残業時間
月5時間程度
期間

7/1スタート~長期

仕事内容

医薬品開発における薬物の体内動態(人間・動物)の初期臨床試験(治験)に関わる申請書類作成→治験に関わる書類・資料の信頼性チェック(データ照合等)、治験実施計画書・申請書類の英日翻訳(全文)、治験書類の作成(データ調査・図作表・表作成等)、英語資料(理系)の読解・翻訳・メール、部署内経理関係の処理・庶務関係の手配等

活かせる経験・スキル
Word、Excel、PowerPoint、英語力・その他外国語・資格を活かす
応募資格・条件

英語をフルに活用できます!理系卒業者、TOEIC500点以上、業界研究開発(治験)経験者、薬事関連経験者 左記、優遇です!

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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1550円以上
職種治験・CRA関連
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