ＣＭでおなじみ　製薬メーカーでQC（品質保証）のお仕事の派遣の仕事情報

ＣＭでおなじみ　製薬メーカーでQC（品質保証）のお仕事
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お探しの条件に近い派遣のお仕事

掲載日2017/07/21No.ITKNSI20170607-1

経験者も有資格者キャリアチェンジも歓迎！治験コーディネーター

正社員への紹介予定派遣

派遣先大手グループの会社です。

ここがポイント！

充実した研修制度/経験者優遇/ブランクある方も他の治験関連業務経験者も安心!

大手企業グループ・治験参加者（被験者）と医師のパイプ役・治験スケジュール進捗管理

時給: 1800円～2000円
交通費交通費支給

勤務地: 本町　徒歩5分

勤務曜日: 月～金

勤務時間: 9:00～18:00

期間: 7月～　出社日相談可能

仕事内容: 臨床試験を実施する意思、製薬会社の支援・被験者への治験説明・スケジュール管理・投薬指導など

応募資格・条件: 治験コーディネーター経験者又は看護師、薬剤師、臨床検査技師

派遣会社: 伊藤喜ベストメイツ株式会社

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掲載日2017/07/21No.ITKNSI20170606-2

副作用データを収集・選別・分析し有害事象被害を防止する業務です。

医薬・化学・生命理科学・ライフサイエンスなどの理系出身者又は医薬・化学・生命理科学・ライフサイエンスなどの翻訳可能な方

時給: 1800円～2000円
交通費交通費支給

勤務地: 本町　徒歩5分

勤務曜日: 月～金

勤務時間: 8:50～17:30

期間: 7月～　出社日相談可能

仕事内容: 【副作用データを収集・選別・分析】・国内外の有害事象情報収集及び評価（データー入力）・CIOMSの読み取り及び入力（QC)・厚生労働省への…つづきを見る

応募資格・条件: 医薬・化学・生命理科学・ライフサイエンスなどの理系出身者・安全性情報管理経験者・MR又はモニタリングの経験者・臨床、薬剤の知識又は経験・薬…つづきを見る

派遣会社: 伊藤喜ベストメイツ株式会社

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掲載日2017/07/21No.ITKNSI20170606-1

医療機関・製薬会社での治験関連業務経験１年以上でエントリー可能！

データマネジメント実務経験者（1年以上）・医療機関、製薬会社、CROでの経験・大手グループ・一部の経験（症例データチェック、症例報告書、治験品質管理、品質保証）も書類選考対象です。

時給: 1600円（紹介予定派遣）
交通費交通費支給

勤務地: 地下鉄江坂駅より徒歩3分

勤務曜日: 月～金

勤務時間: 9:00～18:00

期間: 7月～

仕事内容: データマネジメント（治験回収した症例報告書のデータを管理）・症例データチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告書作成・治験品…つづきを見る

応募資格・条件: 看護師、臨床管理技師、及びデータマネジメント実務経験者（1年以上）

派遣会社: 伊藤喜ベストメイツ株式会社

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掲載日2017/07/21No.ITKNSI2017042101

安全性評価・ＤＭ・症例分析研究・健康診断やレセプトデータ分析の経験が活かせます。

データヘルス計画に基づく、各地方公共団体健保や国民健康保険加入者の健診データ分析業務です。経験者が少ない業務の関係、何らかの医療データ分析に携わった方がエントリー対象者です。

時給: 1700円～2000円＋交通費
交通費交通費支給

勤務地: 地下鉄淀屋橋　地下鉄北浜　徒歩３分

勤務曜日: 月曜～金曜（土日祝休み）

勤務時間: 9:00～18:00

期間: 紹介予定派対象者は、最大6ヶ月　又は、長期派遣

仕事内容: 健康診断及びレセプトデータに基づき(1)項目別にデータ集計（症例別・医療費等）(2)集計結果に基づき特徴や傾向性を分析評価(3)健保及び医…つづきを見る

応募資格・条件: 保健師・看護師・臨床系管理栄養士・臨床検査技師・医療データ分析経験者

派遣会社: 伊藤喜ベストメイツ株式会社

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掲載日2017/07/21No.TRGL2017pv

【安全性情報】大手CROにて時給1550円スタート(昇給有)

派遣先大手CRO企業でございます。

ここがポイント！

受付・入力・評価・翻訳・経験年数等、安全性の経験されてましたら内容は問いません。

【経験内容・年数・英語力、一切不問】此度は大手CRO企業で安全性情報部門での増員募集になります。業務量の拡大に伴って経験者を募集する流れになりました。就業後は経験または希望に沿って受付業務もしくは入力や評価に携わって頂きます。安全性情報での経験を活かして環境の変化やスキルアップを求められている方の御応募、お待ちしております。【充実した福利厚生】✾交通費支給　✾産前産後休暇手当　✾育児休業手当　✾婦…つづきを見る

時給: 1550円

勤務地: 各線新大阪駅より徒歩2分(駅直結)

勤務曜日: 就業曜日／月～金

勤務時間: 9:00～17:30

期間: 即日～長期

仕事内容: 安全性情報管理業務に従事して頂きます。海外症例・国内症例、共に業務がございますので、御希望を伝えて頂ければと存じます。また業務の内容につき…つづきを見る

応募資格・条件: 安全性情報管理業務の経験

派遣会社: 株式会社トライアングル

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掲載日2017/07/21No.TRGL1707qc

【CRAアシスタント】外資系製薬メーカーで残業少なめです!

派遣先外資系製薬メーカーでございます。

ここがポイント！

【時給2,750円】経験を活用してライフワークバランスも充実して高待遇!

【月10時間前後の残業】CRAの勤務では無く経験及び知識を活用したアシスタント求人の為、残業時間も極めて少ないです。勿論、出張も無い内勤業務でございますので、プライベートの時間も確保可能です。CRAの経験者で内勤業務を希望されてる方の御応募を心からお待ちしております。

時給: 時給2,750円　※交通費別途支給
交通費上限1万5千円まで(月額)

勤務地: 各線本町駅・心斎橋駅より徒歩5分

勤務曜日: 就業曜日／月～金

勤務時間: 8:45～17:30

期間: 即日～長期

仕事内容: CRAアシスタントとして必須文書作成業務に従事して頂きます。具体的には治験施設立上げに向けた施設毎のIRB提出資料及び契約書作成(契約書作…つづきを見る

応募資格・条件: CRAの実務経験が1年以上ある方

派遣会社: 株式会社トライアングル

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掲載日2017/07/18No.RPMO201705-05

8・9月急募【淀屋橋・北浜】臨床開発モニター（CRA）

派遣先大手製薬メーカー

ここがポイント！

【中央区／淀屋橋】CRA募集！※開始時期要相談※

(1)職種：CRA／医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験：臨床開発モニター（CRA)の経験、CRC（治験コーディネーター）の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験２年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします！(3)旧特定派遣：希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る

時給: 2,200円～4,000円　※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします！※上限：月額15,000円※

勤務地: 大阪市・中央区・淀屋橋駅／清潔感のあるキレイなオフィスです♪

勤務曜日: 勤務曜日／月～金

勤務時間: 9：00～17：30（休憩60分）

期間: 即日～長期勤務可能です！

仕事内容: 医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る

応募資格・条件: ・未経験（臨床開発に携わった経験、CRCなど）・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ（サイトスタートア…つづきを見る

派遣会社: 株式会社アールピーエム

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掲載日2017/07/18No.RPMO201705-04

8月【紹介予定／北浜】安全性情報管理担当者（入力／評価など）

派遣先北浜駅／淀屋橋から徒歩圏内の大手ＣＲＯでのお仕事です♪

ここがポイント！

【安全性情報管理】経験者募集！大手企業で研修も充実しているので安心！

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の＜紹介予定＞＜製薬業界＞＜安定志向の方応援＞の求人です。医薬品の安全性情報管理業務の受付・入力・トリアージ・翻訳・評価などの経験されている方を歓迎いたしますが、【安全性評価のご経験】がある方は更に優遇いたします！ふるってご応募ください！

時給: 1600円～2100円
交通費通勤交通費（定期代）支給

勤務地: 『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好！

勤務曜日: 勤務曜日／月～金 ※祝日の場合には休業日となります。

勤務時間: 9：00～17：30（標準労働7.5Ｈ/日）、休憩60分

期間: 即日～長期

仕事内容: ・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付／トリアージ／入力／ＱＣ・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る

応募資格・条件: 必須：医薬品に関する安全性情報管理業務の経験尚可：一次評価・二次評価の経験

派遣会社: 株式会社アールピーエム

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掲載日2017/07/18No.RPMO201705-02

急募8月【新大阪】QC・治験事務・内勤CRA＝交通費別途！

派遣先大阪市内の製薬メーカーです。

ここがポイント！

内勤CRAのようなお仕事です。QC経験や治験事務の経験も大歓迎です！

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい！」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る

時給: 2,200円～3,000円　交通費支給（上限あり）
交通費交通費全額支給（上限あり）

勤務地: 大阪市淀川区／新大阪駅◆アクセス良好！

勤務曜日: 就業曜日/月～金

勤務時間: 9：00～17：45（休憩60分）※時短交渉可能！

期間: 長期（半年以上）予定

仕事内容: ≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整　等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る

応募資格・条件: ◆必須：製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可：CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。

派遣会社: 株式会社アールピーエム

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掲載日2017/07/14No.RPMO201707-14

【急募】安全性情報管理担当者（入力／評価など）

派遣先新大阪から徒歩圏内の大手ＣＲＯでのお仕事です♪

ここがポイント！

【安全性情報管理】経験者募集！大手企業で研修も充実しているので安心！

時給: 1450円～2000円
交通費通勤交通費（定期代）支給

勤務地: 『新大阪』からのアクセス良好！

勤務曜日: 勤務曜日／月～金 ※祝日の場合には休業日となります。

勤務時間: 9：00～17：30（標準労働7.5Ｈ/日）、休憩60分

期間: 即日～長期

仕事内容: ・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付／トリアージ／入力／ＱＣ・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る

応募資格・条件: 必須：医薬品に関する安全性情報管理業務の経験尚可：一次評価・二次評価の経験

派遣会社: 株式会社アールピーエム

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掲載日2010/02/26

No.WDBW2o03090483