掲載日2017/09/13
No.MAS_B056

経験者必見!残業ほぼなし!外資製薬メーカーで治験関連業務!

派遣先外資系製薬メーカー
ブランクOK土日祝休残業少医療福祉駅歩5分大手外資服装自由社食/補助あり禁煙外国人派遣多語学
マークの説明
ここがポイント!

医薬品の品質管理についての知識や経験がある方必見!英語スキルも活かせます!

<平日夜間登録会 最終受付19:00!ご就業中の方もご相談下さい!>
分析製剤評価のサポート業務をお願いします!医薬品の品質管理についての知識や経験がある方、大歓迎!また2つの文書間の記載に祖語がないことを確認する、もくもくとした作業が発生します!
細かい作業も誠実に遂行していただける方、是非エントリーを!

お仕事の概要
時給

時給1900円 ※月収例:309,225円(1900円×7.75h×21日) +残業代

交通費
お時間給に含みます。
勤務地

虎ノ門駅 徒歩 5分/神谷町駅 徒歩6分/霞ヶ関駅 徒歩8分/内幸町駅 徒歩8分/新橋駅 徒歩11分

勤務曜日

月~金

休日休暇
完全週休2日制(土日祝日、GW、年末年始)
勤務時間

9:00 ~ 17:45

残業時間
基本的にはありません。(あっても月10時間程度です)
期間

即日~長期(開始日は多少相談可能です!)

仕事内容

分析製剤評価のサポート業務
・治験薬出荷試験関連:
各種様式を用いた資料作成、外観検査の実施、サンプル在庫管理、管理台帳の作成
・医薬品の開発・申請資料関連:
品質規格資料のドラフト作成(英語資料に基づく、日本語文章の作成)、
品質規格や分析法バリデーション資料のQC(日本語⇔英語)、
Excelを利用したデータのまとめ(溶出試験結果、製剤処方変更水準の確認等)、参考文献の検索、
輸液・医療機器等の購入と海外研究所への発送
・他ファイリング・スケジュール調整等

応募資格・条件

【英語スキル】
読解:医薬品の品質管理に関連する英文資料を理解し、日本語文書ドラフトの作成やQCができる程度
会話:簡単なコミュニケーションが取れる程度
【PCスキル】
基本操作が問題なくできるレベル。
【その他】
医薬品の品質管理についての知識や経験があって、その分野の英文書を読んで理解できる方

派遣先の概要
業種

外資系製薬メーカー

事業内容

医薬品の製造・販売

配属部署

・医薬品(医療機器を含む)の承認申請において、日本薬局方の記載ルールに準拠して規格及び試験方法を作成する
・開発段階で、製剤間の同等性や安定性試験などについて、日本特有の要求事項をグローバルチームに説明する
・治験薬の品質管理を担当する

男女比
男女が多く活躍中!
平均年齢
30代~40代が多く活躍されています!
このお仕事情報を紹介する、派遣会社この派遣会社の詳細を見る

株式会社コンサルティング・エムアンドエス

労働者派遣事業許可番号般13-050129

お仕事のご紹介を通して、自分らしく輝けるお手伝いをします!

「身につけたスキルを活かして違う職種にチャレンジしてみたい!」「今までの経験を活かしたお仕事を探したい!」「スキルを維持しながらライフスタイルに合わせたお仕事を探したい」などなど、スタッフひとりひとりの声に耳をかたむけています。未経験から経験者まで、派遣のお仕事紹介を通して、皆さんが自分らしく輝けるお手伝いをします!

私達があなたのキャリアをサポートします!
待遇・福利厚生

各種社保完備、定期健診、有給休暇、皆勤手当、福利厚生施設利用 研修:パソコン研修、ビジネス英会話セミナーほか

ポイント
英語研修は定期的に研修というより、勉強会や懇親会のような楽しい内容で行っております。PC研修は就業後スキル面で自信のない所を研修致します!
フォローについて
コーディネーター

【研修制度について】
弊社では登録している方を対象に、PC研修や英語研修、マナー研修など様々な研修を取り揃えています!ご希望に合わせて内容を設定しますので、学びたい内容を集中して学ぶことができます!個人~少人数の研修です。

登録について

平日夜間も登録会開催中!
月曜日~金曜日/9:30/10:30/11:30/13:30/14:30/15:30/16:30/17:30/18:30/19:00 のうち、
ご希望の日時を第3希望までお伝えください。
◆遠方の方や、ご就業中により永田町オフィスへのご来社が難しい方へ、渋谷、銀座、八重洲、池袋での出張登録もご案内しております!(事前にお問い合わせ下さい。)
◆土曜登録会については、ご相談下さい!

持ち物
履歴書、職務経歴書、写真2枚(1枚は履歴書に貼付)、身分証明書(運転免許証、健康保険証、パスポート等の公的な証明)、印鑑
所要時間
簡単なスキルチェック、一般常識テスト、及び面談で1時間~1時間半程度です。
登録場所
  • 〒102-0093 東京都千代田区平河町2丁目4番14号 平河町KSビル1FMAP
  • TEL:0120-421-458FAX:03-3239-5320office@mands.co.jp
  • 担当:オフィスサポート事業部 コーディネーターグループ
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経験者必見!残業ほぼなし!外資製薬メーカーで治験関連業務!株式会社コンサルティング・エムアンドエス分析製剤評価のサポート業務・治験薬出荷試験関連:各種様式を用いた資料作成、外観検査の実施、サンプル在庫管理、管理台帳の作成・医薬品の開発・申請資料関連:品質規格資料のドラフト作成(英語資料に基づく、日本語文章の作成)、品質規格や分析法バリデーション資料のQC(日本語⇔英語)、Excelを利用したデータのまとめ(溶出試験結果、製剤処方変更水準の確認等)、参考文献の検索、輸液・医療機器等の購入と海外研究所への発送・他ファイリング・スケジュール調整等【英語スキル】読解:医薬品の品質管理に関連する英文資料を理解し、日本語文書ドラフトの作成やQCができる程度会話:簡単なコミュニケーションが取れる程度【PCスキル】基本操作が問題なくできるレベル。【その他】医薬品の品質管理についての知識や経験があって、その分野の英文書を読んで理解できる方時給1900円 ※月収例:309,225円(1900円×7.75h×21日) +残業代東京都港区
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虚偽の情報は掲載しない

応募者には、採否に関わらず1週間以内に返信を行う。

応募情報は、派遣業務以外の目的では使用しない

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