《製造販売後調査業務》経験者歓迎!!派遣スタッフ活躍中!!
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/03/22No.RPMO201703-05
ここがポイント!

2017年4月スタート!治験に関わる、完全内勤のお仕事です。

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
1500円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
NEW掲載日2017/03/22No.RPMO201702-02
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!2017年3月スタート!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
NEW掲載日2017/03/22No.RPMO201702-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

正社員を目指している方、応援します!【安全性情報管理】大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1500円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/03/14No.RPMO201703-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

紹介予定のため、社員前提の雇用となります。東証一部上場大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1400円~1900円(時給換算)
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 医療有資格者 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
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掲載日2016/10/18
No.TWAORKCL-540

《製造販売後調査業務》経験者歓迎!!派遣スタッフ活躍中!!

派遣先大手エネルギー関連会社
ブランクOK既卒第二新卒OK英語不要土日祝休駅歩5分大手分煙派遣多Word/Excel
マークの説明
お仕事の概要
時給

時給1450円~1550円 ※月収24万円以上可(21日出勤、残業10時間/月の場合)

勤務地

大阪市北区:地下鉄御堂筋線/中津駅より徒歩1分 ※公共交通機関をご利用下さい

勤務曜日

月火水木金

休日休暇
土日祝
※勤務先カレンダーあり
勤務時間

9:30~18:00(休憩60分)

残業時間
月10~30時間程度
期間

即日~長期(3ヶ月以上)

仕事内容

職種:治験事務

【駅近分!9:30出社】
大手医薬品メーカー自社ビルでのお仕事です。
製造販売後調査業務をお願いします。

【詳細】
・調査票のチェック、再調査項目の選別
・再調査依頼書の作成や修正
・進捗管理システムへの入力、管理
・担当MR、各支店関係者への連絡
・安全情報に関する資料作成、データチェック
・その他部署内業務等

※幅広くお仕事ができるので、やりがいがあります
※きれいな自社ビルオフィスでのお仕事です

○お問い合わせ先
【本社・梅田オフィス】
大阪府大阪市北区梅田1-11-4-1800大阪駅前第4ビル18階2-1
電話受付:0120-39-4890(9:00~20:00まで)

活かせる経験・スキル
製薬会社での就業経験、製造販売後調査の経験、パーシヴの使用経験など
簡単なExcel・PowerPointスキル
応募資格・条件

●製薬会社での就業経験
●製造販売後調査の経験
●パーシヴの使用経験
●簡単なExcel・PowerPointの使用経験
などがある方大歓迎!!

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兵庫・京都・奈良など、各地域で開催中です♪
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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1450円以上
職種治験・CRA関連
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