《製造販売後調査業務》経験者歓迎!!派遣スタッフ活躍中!!
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/06/21No.MPGW681501153
ここがポイント!

TOEIC750点~(実務経験優先)、薬事や安全性部門での就業経験者歓迎

通勤便利な梅田エリアでのお仕事です!残業少なめ!プライベートと仕事の両立を目指す方にぴったりのお仕事です。ご経験を活かしてお仕事しませんか?
時給
1700~1800円 ※ご経験に応じてご相談可能です。
勤務地
各線梅田・JR大阪・北新地  徒歩5~7分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:30~18:00(休憩60分)
期間
即日~一旦12/31(期間限定)
仕事内容
医療機器の申請(新規・一変)や軽微変更届け・添付文書に関するサポート業務薬事申請書案、申請添付概要(STED)案、添付文書案の文書編集、及…つづきを見る
応募資格・条件
語学力(海外関係者とも電子メールのやりとりができる。英文文書の読解力がある。英文資料やスライドの作成、資料の和訳・英訳ができる。TOEIC…つづきを見る
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
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NEW掲載日2017/06/21No.ITKNSI20170606-1
派遣先新宿本社のCRO
ここがポイント!

医療機関・製薬会社での治験関連業務経験1年以上でエントリー可能!

データマネジメント実務経験者(1年以上)・医療機関、製薬会社、CROでの経験・大手グループ・一部の経験(症例データチェック、症例報告書、治験品質管理、品質保証)も書類選考対象です。
時給
1600円(紹介予定派遣)
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄江坂駅より徒歩3分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
7月~
仕事内容
データマネジメント(治験回収した症例報告書のデータを管理)・症例データチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告書作成・治験品…つづきを見る
応募資格・条件
看護師、臨床管理技師、及びデータマネジメント実務経験者(1年以上)
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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NEW掲載日2017/06/21No.RPMO201705-05
派遣先大手製薬メーカー
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/06/21No.RPMO201705-04
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

【安全性情報管理】経験者募集!大手企業で研修も充実しているので安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<紹介予定><製薬業界><安定志向の方応援>の求人です。医薬品の安全性情報管理業務の受付・入力・トリアージ・翻訳・評価などの経験されている方を歓迎いたしますが、【安全性評価のご経験】がある方は更に優遇いたします!ふるってご応募ください!
時給
1600円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医薬品に関する安全性情報管理業務の経験尚可:一次評価・二次評価の経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/06/21No.RPMO201705-02
ここがポイント!

内勤CRAのようなお仕事ですが、QC経験や治験事務の経験も大歓迎です!

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
1500円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/06/21No.RPMO201705-01
派遣先大阪市内の大手製薬メーカーです。
ここがポイント!

2017年6月、また5月中のスタートもOK!

【QC】製薬メーカーでの治験必須文書に関わるQC・文書チェック業務のお仕事です。臨床試験におけるCRF(症例報告書)など、治験データの取り扱いに係わる点検のお仕事です。必須文書の記載内容からGCPや治験実施計画書に沿って治験が実施されているかどうかを確認し、治験の品質を確保するお仕事をお任せいたします。治験モニターやQC・文書チェックなどの経験がある方、育児中で出張ができない・・・そんな内勤希望の…つづきを見る
時給
1700円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪臨床試験関連の部署チェック及び管理≫・スケジューリング、試験担当との打ち合わせ、手順確認・チェック実施・確認結果の整理、試験担当との事後…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでQCや文書チェック業務の経験がある方。◆尚可:CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/06/20No.TRGLtry-1704a1
派遣先日本初のイメージングCROとして確立されている会社でございます
ここがポイント!

所有資格もしくは経験を活かして正社員としてスキルアップを目指せる環境です!

以下のいずれかの資格もしくは経験されている方、育児後の復帰率90%を超えている社員を大切にする会社で正社員として勤務されないでしょうか。✾診療放射線技師 ✾臨床工学技士 ✾臨床検査技師 ✾看護師 ✾CRA ✾CRC ✾治験QC ✾薬剤師 ✾メディカルデバイス(CT、MRI、PET等)のセールスエンジニアorフィールドエンジニア ✾データマネジメント ✾安全性情報管理業務
時給
年収350万円~600万円 ※前職の給与を考慮いたします。賞与、交通費全額支給
交通費全額支給
勤務地
■各線【新大阪駅】徒歩5分 ■御堂筋線【東三国駅】徒歩5分
勤務曜日
月~金(土日祝休み)
勤務時間
9:00~17:30(休憩1時間)実働:7時間30分
期間
賞与のある機関の定めの無い正社員です。入社時期は調整致します。
仕事内容
以下の業務に従事して頂きます。✾受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。 ✾CT/MRI等のモダリティにて撮像された画像の変…つづきを見る
応募資格・条件
以下のいずれかの資格もしくは経験を有されている方 ✾診療放射線技師 ✾臨床工学技士 ✾臨床検査技師 ✾看護師 ✾CRA ✾CRC ✾治験Q…つづきを見る
派遣会社
株式会社トライアングル
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NEW掲載日2017/06/20No.TRGL1705r1
ここがポイント!

【充実した福利厚生】産前産後休暇手当・育児休業手当・交通費支給等、万全の体制です

女性優遇求人です。つきましてはメディカルライティング職として安定してキャリアチェンジ頂く為に次の福利厚生を用意させて頂いております。✾交通費支給 ✾産前産後休暇手当 ✾育児休業手当 ✾婦人科検診含む健康診断 ✾化粧品ブランド”ASTALIFT”優待販売 ✾弊社にて正社員雇用(希望者) ✾TOEIC(R)テスト受験補助 ✾図書購入費補助制度 ✾オンライン英会話優待 ✾自動車教習所優待 ✾Lenovo…つづきを見る
時給
1350円 ※交通費、別途支給
交通費15,000円まで支給
勤務地
■各線【堺筋本町駅】徒歩2分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
8:50~17:30
期間
即日~長期
仕事内容
メディカルライティング業務として安全性情報の定期報告書作成、再審査申請資料の作成業務に従事して頂きます。製造販売後の定期報告書がメインとな…つづきを見る
応募資格・条件
MR認定資格
派遣会社
株式会社トライアングル
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掲載日2017/06/15No.ITKNSI2017042101
派遣先淀屋橋に事務所がある大手グループ企業
ここがポイント!

安全性評価・DM・症例分析研究・健康診断やレセプトデータ分析の経験が活かせます。

データヘルス計画に基づく、各地方公共団体健保や国民健康保険加入者の健診データ分析業務です。経験者が少ない業務の関係、何らかの医療データ分析に携わった方がエントリー対象者です。
時給
1700円~2000円+交通費
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄淀屋橋 地下鉄北浜 徒歩3分
勤務曜日
月曜~金曜(土日祝休み)
勤務時間
9:00~18:00
期間
紹介予定派対象者は、最大6ヶ月 又は、長期派遣
仕事内容
健康診断及びレセプトデータに基づき(1)項目別にデータ集計(症例別・医療費等)(2)集計結果に基づき特徴や傾向性を分析評価(3)健保及び医…つづきを見る
応募資格・条件
保健師・看護師・臨床系管理栄養士・臨床検査技師・医療データ分析経験者
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/06/14No.ITKNSI20170607-1
派遣先大手グループの会社です。
ここがポイント!

充実した研修制度/経験者優遇/ブランクある方も他の治験関連業務経験者も安心!

大手企業グループ・治験参加者(被験者)と医師のパイプ役・治験スケジュール進捗管理
時給
1800円~2000円
交通費交通費支給
勤務地
本町 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
7月~ 出社日相談可能
仕事内容
臨床試験を実施する意思、製薬会社の支援・被験者への治験説明・スケジュール管理・投薬指導など
応募資格・条件
治験コーディネーター経験者又は看護師、薬剤師、臨床検査技師
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/06/14No.ITKNSI20170606-2
派遣先新宿本社の大手ORO
ここがポイント!

副作用データを収集・選別・分析し有害事象被害を防止する業務です。

医薬・化学・生命理科学・ライフサイエンスなどの理系出身者又は医薬・化学・生命理科学・ライフサイエンスなどの翻訳可能な方
時給
1800円~2000円
交通費交通費支給
勤務地
本町 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
8:50~17:30
期間
7月~ 出社日相談可能
仕事内容
【副作用データを収集・選別・分析】・国内外の有害事象情報収集及び評価(データー入力)・CIOMSの読み取り及び入力(QC)・厚生労働省への…つづきを見る
応募資格・条件
医薬・化学・生命理科学・ライフサイエンスなどの理系出身者・安全性情報管理経験者・MR又はモニタリングの経験者・臨床、薬剤の知識又は経験・薬…つづきを見る
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2016/10/18
No.TWAORKCL-540

《製造販売後調査業務》経験者歓迎!!派遣スタッフ活躍中!!

派遣先大手エネルギー関連会社
ブランクOK既卒第二新卒OK英語不要土日祝休駅歩5分大手分煙派遣多Word/Excel
マークの説明
お仕事の概要
時給

時給1450円~1550円 ※月収24万円以上可(21日出勤、残業10時間/月の場合)

勤務地

大阪市北区:地下鉄御堂筋線/中津駅より徒歩1分 ※公共交通機関をご利用下さい

勤務曜日

月火水木金

休日休暇
土日祝
※勤務先カレンダーあり
勤務時間

9:30~18:00(休憩60分)

残業時間
月10~30時間程度
期間

即日~長期(3ヶ月以上)

仕事内容

職種:治験事務

【駅近分!9:30出社】
大手医薬品メーカー自社ビルでのお仕事です。
製造販売後調査業務をお願いします。

【詳細】
・調査票のチェック、再調査項目の選別
・再調査依頼書の作成や修正
・進捗管理システムへの入力、管理
・担当MR、各支店関係者への連絡
・安全情報に関する資料作成、データチェック
・その他部署内業務等

※幅広くお仕事ができるので、やりがいがあります
※きれいな自社ビルオフィスでのお仕事です

○お問い合わせ先
【本社・梅田オフィス】
大阪府大阪市北区梅田1-11-4-1800大阪駅前第4ビル18階2-1
電話受付:0120-39-4890(9:00~20:00まで)

活かせる経験・スキル
製薬会社での就業経験、製造販売後調査の経験、パーシヴの使用経験など
簡単なExcel・PowerPointスキル
応募資格・条件

●製薬会社での就業経験
●製造販売後調査の経験
●パーシヴの使用経験
●簡単なExcel・PowerPointの使用経験
などがある方大歓迎!!

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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1450円以上
職種治験・CRA関連
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