駅チカ!医薬品の≪安全性情報管理≫製薬メーカー勤務!
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/11/17No.ASPMosa201senj
派遣先大手内資系製薬メーカー
ここがポイント!

臨床開発職の経験が活かせます!

臨床開発職の経験が活かせます!
時給
1400円前後~(スキル・経験値によって変わります)
交通費全額支給
勤務地
淀屋橋駅、北浜より徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00-17:45(休憩60分)
期間
即日~長期
仕事内容
・臨床開発部 の一般事務・各種資料作成(データ入力、グラフ作成、コピー、ファイリングなど)・電話応対(取引先、外出中の社員など)・書類や資…つづきを見る
応募資格・条件
■必須 ・何らかの事務経験者■尚可 ・モニタリングサポート業務経験者
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
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NEW掲載日2017/11/17No.RPMO201711-02
派遣先大阪市内の大手製薬メーカーです。
ここがポイント!

製薬メーカーにおける臨床開発QC人気の案件です!ご応募はお早めにお願い致します!

【QC】製薬メーカーでの治験必須文書に関わるQC・文書チェック業務のお仕事です。臨床試験におけるCRF(症例報告書)など、治験データの取り扱いに係わる点検のお仕事です。必須文書の記載内容からGCPや治験実施計画書に沿って治験が実施されているかどうかを確認し、治験の品質を確保するお仕事をお任せいたします。治験モニターやQC・文書チェックなどの経験がある方、育児中で出張ができない・・・そんな内勤希望の…つづきを見る
時給
1700円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪臨床試験関連の部署チェック及び管理≫・スケジューリング、試験担当との打ち合わせ、手順確認・チェック実施・確認結果の整理、試験担当との事後…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでQCや文書チェック業務の経験がある方。◆尚可:CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/11/17No.ASPMosa003mdc
派遣先製薬・医療機器メーカー関連企業
ここがポイント!

治験・市販後データマネジメント経験を活かせます!

治験・市販後データマネジメント経験を活かせます!
時給
2500円前後
交通費全額支給
勤務地
淀屋橋駅より徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00(休憩60分)
期間
即日~長期
仕事内容
・データマネジメント(DM)業務     【仕事内容】治験に係るDM業務が主となり、使用成績調査に関する業務はDMのサポート業務となる。・…つづきを見る
応募資格・条件
製薬メーカー、またはCROでのDM経験のある方 ■尚可■ GCP及び医薬品開発に関する知識を有し、臨床試験(特にEDC試験)の業務経験があ…つづきを見る
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
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NEW掲載日2017/11/17No.ASPMosa0206msd
ここがポイント!

年収600万円以上!経験を活かして高収入が見込めます!

北浜駅から徒歩2分とアクセス便利!経験を活かして高時給のおしごとです!
時給
3200円+交通費別途支給 *年収600万円以上~ ※経験に応じて変わります ※残業代別途支給
交通費交通費別途支給
勤務地
北浜駅 徒歩2分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)
期間
即日~長期
仕事内容
【仕事内容】大手外資系製薬メーカー内でのCRA業務をお願いします。具体的には、、、・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定 ・実施医療機関へ…つづきを見る
応募資格・条件
・GCPの知識 ・一連のモニタリング業務のご経験
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
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NEW掲載日2017/11/15No.ITKNSI20170607-1
派遣先大手グループの会社です。
ここがポイント!

充実した研修制度/経験者優遇/ブランクある方も他の治験関連業務経験者も安心!

大手企業グループ・治験参加者(被験者)と医師のパイプ役・治験スケジュール進捗管理
時給
1800円~2000円
交通費交通費支給
勤務地
本町 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
9月~ 出社日相談可能
仕事内容
臨床試験を実施する意思、製薬会社の支援・被験者への治験説明・スケジュール管理・投薬指導など
応募資格・条件
治験コーディネーター経験者又は看護師、薬剤師、臨床検査技師
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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NEW掲載日2017/11/15No.ITKNSI20170606-1
派遣先新宿本社のCRO
ここがポイント!

医療機関・製薬会社での治験関連業務経験1年以上でエントリー可能!

データマネジメント実務経験者(1年以上)・医療機関、製薬会社、CROでの経験・大手グループ・一部の経験(症例データチェック、症例報告書、治験品質管理、品質保証)も書類選考対象です。
時給
1600円(紹介予定派遣)
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄江坂駅より徒歩3分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
9月~
仕事内容
データマネジメント(治験回収した症例報告書のデータを管理)・症例データチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告書作成・治験品…つづきを見る
応募資格・条件
看護師、臨床管理技師、及びデータマネジメント実務経験者(1年以上)
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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NEW掲載日2017/11/15No.ITKNSI2017042101
派遣先淀屋橋に事務所がある大手グループ企業
ここがポイント!

安全性評価・DM・症例分析研究・健康診断やレセプトデータ分析の経験が活かせます。

データヘルス計画に基づく、各地方公共団体健保や国民健康保険加入者の健診データ分析業務です。経験者が少ない業務の関係、何らかの医療データ分析に携わった方がエントリー対象者です。
時給
1700円~2000円+交通費
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄淀屋橋 地下鉄北浜 徒歩3分
勤務曜日
月曜~金曜(土日祝休み)
勤務時間
9:00~18:00
期間
紹介予定派対象者は、最大6ヶ月 又は、長期派遣
仕事内容
健康診断及びレセプトデータに基づき(1)項目別にデータ集計(症例別・医療費等)(2)集計結果に基づき特徴や傾向性を分析評価(3)健保及び医…つづきを見る
応募資格・条件
保健師・看護師・臨床系管理栄養士・臨床検査技師・医療データ分析経験者
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/11/13No.TRGL1710a
派遣先安全性部門では業界トップクラスのCROです。
ここがポイント!

業界経験不問✾バックグラウンドを活用して製薬業界でキャリアアップ可能です。

学会等で発表された文献を査読頂き医薬品の安全性を確保する為の業務になりますので、社会貢献度が非常に高いお仕事です。文献査読(英語・日本語ありますが英語が苦手な方は日本語のみ)頂きますので医学知識が習得可能です。長期に渡って腰を据えながら専門スキルの習得を試みている方や学生時代に受講された内容を活用されたい方には良案件だと存じます。マネジメント能力が非常に高いスタッフから人気のあるリーダーのチームで…つづきを見る
時給
1350円~1400円
勤務地
各線堺筋本町駅より徒歩2分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
8:50~17:30
期間
即日~長期 ※入社日は希望を考慮致します。
仕事内容
医薬品の安全性情報管理業務に従事して頂きます。
応募資格・条件
理化学系の学校を卒業されている方
派遣会社
株式会社トライアングル
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掲載日2016/10/20
No.RPMO201610-115

駅チカ!医薬品の≪安全性情報管理≫製薬メーカー勤務!

派遣先天満橋から徒歩5分~8分の国内製薬メーカー
既卒第二新卒OK土日祝休残業少医療福祉交費支給駅歩5分外資禁煙派遣多Word/ExcelPowerPointAccess看護師薬剤師
マークの説明
お仕事の概要
時給

1400円~2000円

交通費
通勤交通費(定期代)支給 ※上限アリ
勤務地

各線天満橋から徒歩5分~8分

勤務曜日

勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。

休日休暇
土日祝日休み
勤務時間

8:30~17:30

残業時間
残業はほとんどありません。
期間

即日~長期

仕事内容

・データ収集
・PMDA報告書作成・収集
・安全性情報の入力
・安全性情報の評価
・副作用資料作成(文書・資料)
・外注先との調整
・ファイリング業務
・付随するサポート業務
・・・など。

活かせる経験・スキル
安全性情報管理(評価)経験、製薬業界での業務経験など
応募資格・条件

尚可:安全性業務経験(一次評価・二次評価)

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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1400円以上
職種治験・CRA関連
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