新大阪≪PMSモニター≫MR経験者歓迎!!嬉しい交通費支給!
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/08/18No.MJWS693309H
派遣先淀屋橋駅よりスグ!人気オフィスエリアでのお仕事です!!
ここがポイント!

治験×DMのお仕事!ご経験をお持ちの方!是非お気軽にお問合わせくあさい!

マンパワープロフェッショナルは様々な業界に精通した専任キャリアコンサルタントがあなたの転職をバックアップ。総合的な人材サービスのリーディングカンパニーとしての信頼から多数の優良企業より様々な理由で公開されていない求人が多数寄せられています。また、経験豊富なコンサルタントがこれまで培ってきたノウハウによりあなたの希望を詳しく伺い、あなたの希望に合った最適な企業をご紹介いたします!マンパワーの求人はこ…つづきを見る
時給
1800円~2400円
勤務地
地下鉄 御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分、本町駅より徒歩10分
勤務曜日
就業曜日:月~金
勤務時間
9:00~18:00(休憩1時間)
期間
即日 ~ 長期(※スタート日応相談)
仕事内容
・EDC(Electric Data Capture)治験データのレビュー ・レビュースケジュールの確認、必要なSASプログラム実行 ・レ…つづきを見る
応募資格・条件
・製薬会社もしくはCROでの就業経験をお持ちの方 ・製薬会社もしくはCROでのデータ取扱経験をお持ちの方 ・英語対応が可能な方(ベター条件…つづきを見る
派遣会社
マンパワーグループ株式会社 IT・テクニカル(関西エリア)
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掲載日2017/08/15No.ITKNSI2017042101
派遣先淀屋橋に事務所がある大手グループ企業
ここがポイント!

安全性評価・DM・症例分析研究・健康診断やレセプトデータ分析の経験が活かせます。

データヘルス計画に基づく、各地方公共団体健保や国民健康保険加入者の健診データ分析業務です。経験者が少ない業務の関係、何らかの医療データ分析に携わった方がエントリー対象者です。
時給
1700円~2000円+交通費
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄淀屋橋 地下鉄北浜 徒歩3分
勤務曜日
月曜~金曜(土日祝休み)
勤務時間
9:00~18:00
期間
紹介予定派対象者は、最大6ヶ月 又は、長期派遣
仕事内容
健康診断及びレセプトデータに基づき(1)項目別にデータ集計(症例別・医療費等)(2)集計結果に基づき特徴や傾向性を分析評価(3)健保及び医…つづきを見る
応募資格・条件
保健師・看護師・臨床系管理栄養士・臨床検査技師・医療データ分析経験者
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/08/15No.RPMO201707-14
派遣先新大阪から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

【安全性情報管理】経験者募集!大手企業で研修も充実しているので安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<紹介予定><製薬業界><安定志向の方応援>の求人です。医薬品の安全性情報管理業務の受付・入力・トリアージ・翻訳・評価などの経験されている方を歓迎いたしますが、【安全性評価のご経験】がある方は更に優遇いたします!ふるってご応募ください!
時給
1450円~2000円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『新大阪』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医薬品に関する安全性情報管理業務の経験尚可:一次評価・二次評価の経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/08/15No.RPMO201705-05
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,200円~4,000円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/08/15No.RPMO201705-04
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

【安全性情報管理】経験者募集!大手企業で研修も充実しているので安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<紹介予定><製薬業界><安定志向の方応援>の求人です。医薬品の安全性情報管理業務の受付・入力・トリアージ・翻訳・評価などの経験されている方を歓迎いたしますが、【安全性評価のご経験】がある方は更に優遇いたします!ふるってご応募ください!
時給
1600円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医薬品に関する安全性情報管理業務の経験尚可:一次評価・二次評価の経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/08/15No.RPMO201705-02
派遣先大阪市内の製薬メーカーです。
ここがポイント!

内勤CRAのようなお仕事です。QC経験や治験事務の経験も大歓迎です!

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
2,200円~3,000円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/08/10No.TRGL1707qc
派遣先外資系製薬メーカーでございます。
ここがポイント!

【時給2,750円】経験を活用してライフワークバランスも充実して高待遇!

【月10時間前後の残業】CRAの勤務では無く経験及び知識を活用したアシスタント求人の為、残業時間も極めて少ないです。勿論、出張も無い内勤業務でございますので、プライベートの時間も確保可能です。CRAの経験者で内勤業務を希望されてる方の御応募を心からお待ちしております。
時給
時給2,750円 ※交通費別途支給
交通費上限1万5千円まで(月額)
勤務地
各線本町駅・心斎橋駅より徒歩5分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
8:45~17:30
期間
即日~長期
仕事内容
CRAアシスタントとして必須文書作成業務に従事して頂きます。具体的には治験施設立上げに向けた施設毎のIRB提出資料及び契約書作成(契約書作…つづきを見る
応募資格・条件
CRAの実務経験が1年以上ある方
派遣会社
株式会社トライアングル
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掲載日2017/08/10No.ITKNSI20170607-1
派遣先大手グループの会社です。
ここがポイント!

充実した研修制度/経験者優遇/ブランクある方も他の治験関連業務経験者も安心!

大手企業グループ・治験参加者(被験者)と医師のパイプ役・治験スケジュール進捗管理
時給
1800円~2000円
交通費交通費支給
勤務地
本町 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
8月~ 出社日相談可能
仕事内容
臨床試験を実施する意思、製薬会社の支援・被験者への治験説明・スケジュール管理・投薬指導など
応募資格・条件
治験コーディネーター経験者又は看護師、薬剤師、臨床検査技師
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/08/07No.ITKNSI20170606-1
派遣先新宿本社のCRO
ここがポイント!

医療機関・製薬会社での治験関連業務経験1年以上でエントリー可能!

データマネジメント実務経験者(1年以上)・医療機関、製薬会社、CROでの経験・大手グループ・一部の経験(症例データチェック、症例報告書、治験品質管理、品質保証)も書類選考対象です。
時給
1600円(紹介予定派遣)
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄江坂駅より徒歩3分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
8月~
仕事内容
データマネジメント(治験回収した症例報告書のデータを管理)・症例データチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告書作成・治験品…つづきを見る
応募資格・条件
看護師、臨床管理技師、及びデータマネジメント実務経験者(1年以上)
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2016/10/20
No.RPMO201610-11

新大阪≪PMSモニター≫MR経験者歓迎!!嬉しい交通費支給!

派遣先大手CRO
職種未経験OK既卒第二新卒OK土日祝休医療福祉交費支給駅歩5分大手外資禁煙外国人派遣多Word/ExcelPowerPoint語学看護師薬剤師
マークの説明
お仕事の概要
時給

時給:2,000~3,000円 【月給例:31万円~46万5千円+交通費(残業代は別途全額支給)】

交通費
別途支給いたします!
勤務地

最寄駅:新大阪駅

勤務曜日

勤務曜日/月~金 ※土日祝休み

休日休暇
土・日・祝日休み
非常に稀ですが、休日出勤をお願いする場合もあります。
勤務時間

9:00~17:45(休憩60分)

残業時間
繁忙時は残業アリ(月10~20時間程度)
期間

即日~長期勤務可能です!

仕事内容

≪PMS=製造販売後調査≫のモニタリング業務をお任せいたします。
・各種書類作成
・IRBや契約のための治験事務局とのやりとり
・申請業務
・医局説明会の実施
・調査票の回収
・EDC入力
・登録促進/サポート
その他付随する業務など。

活かせる経験・スキル
PMS業務のご経験、MRのご経験、薬学の知識等は歓迎いたします!
応募資格・条件

PMS業務のご経験、MRのご経験、薬学の知識等は歓迎いたします!

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このお仕事の検索条件
期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給2000円以上
職種治験・CRA関連
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