✿【10月スタート♬】医薬品の海外症例の一次評価のお仕事✿
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/02/27No.RPMO201702-05
ここがポイント!

【最寄/新大阪駅】2017年2月・3月スタート!治験のモニタリング担当です!

≪CRA/治験のモニタリング担当≫募集中!臨床開発モニター(CRA)の経験があれば、ご活躍いただけます!また、CRC(治験コーディネーター)経験者の方も、ご経験を活かしていただける職種です。「経験年数が短い」「OJTはやったけど、一人で医療機関を回ったことがない」「モニターだけど、治験の担当はしたことがない」そんな方でも大丈夫。<GCP研修>を受けた方、<ドクターとの折衝経験>がある方は、ぜひ一度…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円(例:2800円×7.5時間×20日=420,000円)※交通費別途支給
交通費別途支給いたします!
勤務地
最寄駅:新大阪駅
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※土日祝休み
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ・EDC使用経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
NEW掲載日2017/02/27No.RPMO201702-02
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!2017年3月スタート!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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NEW掲載日2017/02/27No.RPMO201702-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

正社員を目指している方、応援します!【安全性情報管理】大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1500円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/02/22No.MPGW616980153
ここがポイント!

TOEIC750点~(実務経験優先)、CMC薬事経験必須です!

地下鉄淀屋橋駅徒歩5分の便利な通勤エリアでのお仕事です!残業なし!プライベートと仕事の両立を目指す方にぴったりのお仕事です。今回はCMC薬事ご経験ある方限定のご案内。ご経験を活かしてお仕事しませんか?
時給
1700~1900円 ※ご経験に応じてご相談可能です。
勤務地
淀屋橋駅 / 京阪本線 大阪市営御堂筋線  徒歩5分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩45分)
期間
即日~長期※勤務開始日は相談可能です。
仕事内容
【大手製薬メーカー薬事部門でのサポート業務をお願いします】○承認書、承認申請資料、照会事項回答等当局提出資料作成補助(翻訳・QC業務含む)…つづきを見る
応募資格・条件
○CMC薬事経験必須 ○語学力(海外関係者とも電子メールのやりとりができる。英文文書の読解力がある。英文資料やスライドの作成、資料の和訳・…つづきを見る
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
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掲載日2017/02/14No.RPMO201702-04
派遣先大手国内製薬メーカー(品質保証部への配属です)
ここがポイント!

2017年3月スタートOK!英語できると尚可!

国内メーカーでの部門アシスタント募集!書類チェックや入力・データ管理など、細かい作業が得意な方は歓迎いたします!また、国外からのお客様対応もあるため、英語の得意な方だと尚良し!スキルを活かしていただけます。配属部門としては、品質保証部の監査グループになりますので、就業経験のある方は優遇いたします。
時給
1,300円~1,600円 ※交通費別途支給※
交通費交通費全額支給(上限15,000円/月)
勤務地
大阪市中央区/「北浜駅」「淀屋橋駅」徒歩5~7分程度
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
【主な業務内容】・委受託業者情報のデータ管理・自社工場への来客アテンド(国外からのお客様アリ)・医薬品や原料等の製造業者との契約書作成・契…つづきを見る
応募資格・条件
製薬メーカーやCROでの内勤業務経験(来客アテンド、書類作成、データ管理、監査対応があれば尚可!)
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/02/14No.RPMO201702-03
派遣先大阪市内の大手製薬メーカーです。
ここがポイント!

2017年3月スタートOK!(最短就業も可)時短OK!ワーキングマザーの方必見!

【QC】製薬メーカーでの治験必須文書に関わるQC・文書チェック業務のお仕事です。臨床試験におけるCRF(症例報告書)など、治験データの取り扱いに係わる点検のお仕事です。必須文書の記載内容からGCPや治験実施計画書に沿って治験が実施されているかどうかを確認し、治験の品質を確保するお仕事をお任せいたします。治験モニターやQC・文書チェックなどの経験がある方、育児中で出張ができない・・・そんな内勤希望の…つづきを見る
時給
1700円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪臨床試験関連の部署チェック及び管理≫・スケジューリング、試験担当との打ち合わせ、手順確認・チェック実施・確認結果の整理、試験担当との事後…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでQCや文書チェック業務の経験がある方。◆尚可:CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
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掲載日2016/09/30
No.TRGLtry-1609j1

✿【10月スタート♬】医薬品の海外症例の一次評価のお仕事✿

派遣先大手医薬系企業でのお仕事です!
ブランクOK友達と一緒OK土日祝休IT通信Web医療福祉交費支給駅歩5分大手服装自由禁煙派遣多電話対応なしWord/ExcelPowerPoint語学看護師薬剤師栄養士
マークの説明
お仕事の概要
時給

1400円~1800円※残業代別途支給 ※月給制も有り。

交通費
交通費規定支給。月15,000円まで。
勤務地

堺筋本町駅より徒歩2分、本町駅より徒歩7分【駅近】、北浜駅より徒歩8分【徒歩圏内!】

勤務曜日

就業曜日/月~金(土日祝休み)

休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始など年間休日124日。長期連休あり!! 【休暇制度】有給休暇、慶弔休暇など
勤務時間

8:50~17:30(休憩60分)

残業時間
必要に応じて残業をして頂きます。
期間

即日~長期 ※勤務開始日は御相談下さい。10月スタート希望歓迎です。御相談下さい。

仕事内容

大手医薬系企業でのお仕事です!経験者の方大募集!!【業務内容】医薬品の副作用に関する海外個別症例の一次評価案作成業務をお任せいたします。・CIOMSの翻訳 ・個別症例の評価 ・専用システムへの評価案の入力、チェック ・書類のファイリング、保管 ・有害事象症例の情報収集。お持ちのスキルに合わせて、担当業務は調整可能です。経験を活かしたい方、スキルアップを目指したい方もご応募下さい!20代~40代までの幅広い年齢の方が活躍しています。語学力、お仕事への取組みにより、さまざまな業務に挑戦いただけます。

活かせる経験・スキル
海外症例の安全性情報の入力、一次評価案作成の経験がある方。
または安全性情報(副作用)の翻訳経験の有る方も歓迎致します。
応募資格・条件

・安全性情報の入力や一次評価案作成の経験者の方
・医薬関係の翻訳系経験者の方、ご相談下さい。
・TOEIC700点程度の英語力

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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1400円以上
職種治験・CRA関連
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