【高時給♬祝い金♬】製薬会社でのCRAのお仕事です♬本町♬
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/04/28No.WDBWib01170021
ここがポイント!

経験不問!駅近で便利!新しい綺麗なオフィスビル勤務!時短・残業なしOK!

大手薬品メーカーでのデスクワークです。新しくできた自社ビル勤務!時短・残業なしの相談が可能なので、家庭との両立やプライベートを充実させたい方におすすめです!丁寧な指導と働きやすさが評判!お仕事に興味をお持ちいただける方はお早目にご応募くださいませ。正確にデータをチェックできる方ならチャレンジできるお仕事です!
時給
時給:1,600円~ 月給:256,000円~(20日換算)(ご経験により相談可能)
勤務地
大阪府吹田市 大阪市営御堂筋線江坂駅より 徒歩5分  阪急千里線豊津駅より 徒歩20分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00-18:00  実働8時間 時短相談可能!
期間
即日
仕事内容
主な業務内容・データチェック業務1.HPLCで得られたデータのチェック業務定量分析における検出量、UVスペクトル値等に間違いがないかの最終…つづきを見る
応募資格・条件
事務職で照合やデータチェックの経験がある方
派遣会社
WDB株式会社
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掲載日2017/04/27No.PSNWMD3-201893
ここがポイント!

【京橋エリア】医薬業界!パソナスタッフ活躍中!経験活かして働こう!スキルアップ!

経験者の方!駅直結で雨にも濡れない!お子様のいる方にも理解のある会社です!しっかり研修制度があるから安心!【仕事内容】市販後調査における調査票の目視チェック、再調査案作成
時給
1560円
勤務地
大阪ビジネスパーク駅より徒歩1分、京橋駅より徒歩7分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00 (実働8時間)休憩60分
期間
即日~長期(6ヶ月以上の可能性あり)
仕事内容
・市販後調査における調査票の目視チェック・再調査案作成
応募資格・条件
*未経験OK!*Word初級・Excel初級
派遣会社
株式会社パソナ
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掲載日2017/04/24No.RPMO201703-05
ここがポイント!

2017年4月スタート!治験に関わる、完全内勤のお仕事です。

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
1500円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/04/24No.RPMO201703-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

紹介予定のため、社員前提の雇用となります。東証一部上場大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1400円~1900円(時給換算)
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 医療有資格者 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/04/24No.RPMO201702-02
派遣先大手製薬メーカー
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!2017年3月スタート!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/04/24No.RPMO201702-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

正社員を目指している方、応援します!【安全性情報管理】大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1500円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/04/21No.ITKNSI2017042103
派遣先大手グループの会社です。
ここがポイント!

未経験歓迎・医療系資格者のキャリアチェンジをサポートします。

万全な研修システムで未経験者も安心・資格と知識が活かせる仕事で若いコミュニケーション能力が発揮できます。
時給
1400円~1600円
交通費交通費支給
勤務地
ご希望の大阪・京都・兵庫・福山の医療施設
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
6月~
仕事内容
医療施設内でのコーディネーター業務・治験患者様へ治験内容の説明やスケジュール管理・院内治験業務の補助及び調整・実施記録の保管、管理・医師や…つづきを見る
応募資格・条件
看護師、薬剤師、臨床管理技師、臨床心理士、臨床工学士、管理栄養士のいずれかの資格をお持ちの方業務は未経験でもOKです!
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/04/21No.ITKNSI2017042102
派遣先東京が本社の医薬品 医療機器及び機能性食品の開発業務受託会社です。
ここがポイント!

【紹介予定派遣】若い社内風土で国際色豊かな会社です。CRA及びCRC経験者歓迎!

臨床開発モニター・治験コーディネーター及び関連業務経験者・ブランクある方も歓迎!多数の紹介予定派遣実績がある平均年齢が若い会社です。
時給
1800円~2000円+交通費
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄淀屋橋・北浜
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:30~18:00
期間
6月より長期
仕事内容
GCP、プロトコール、SOP 基準に基づく治験実施に伴う書類点検業務。・モニタリング報告書及び必須文書の点検業務・モニター及びプロジェクト…つづきを見る
応募資格・条件
看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床系経験者の管理栄養士・その他臨床系資格
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/04/21No.ITKNSI2017042101
派遣先淀屋橋に事務所がある大手グループ企業
ここがポイント!

安全性評価・DM・症例分析研究・健康診断やレセプトデータ分析の経験が活かせます。

データヘルス計画に基づく、各地方公共団体健保や国民健康保険加入者の健診データ分析業務です。経験者が少ない業務の関係、何らかの医療データ分析に携わった方がエントリー対象者です。
時給
1700円~2000円+交通費
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄淀屋橋 地下鉄北浜 徒歩3分
勤務曜日
月曜~金曜(土日祝休み)
勤務時間
9:00~18:00
期間
紹介予定派対象者は、最大6ヶ月 又は、長期派遣
仕事内容
健康診断及びレセプトデータに基づき(1)項目別にデータ集計(症例別・医療費等)(2)集計結果に基づき特徴や傾向性を分析評価(3)健保及び医…つづきを見る
応募資格・条件
保健師・看護師・臨床系管理栄養士・臨床検査技師・医療データ分析経験者
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/04/21No.TRGL1704a
派遣先勤務先は大手一部上場企業のグループ会社でございます。
ここがポイント!

【医療事務経験者者必見】大手医薬系企業で土日祝日お休みのデータ入力。長期勤務です

【抜群の職場環境】不明な部分等は質問しやすい環境構築を社内で意識している且つ当社スタッフも多数活躍中でございますので、未経験の方でも安心して勤務頂きます。【身につく専門スキル】医薬品の副作用・有害事象等の臨床に携わる情報の入力・確認業務でございますので、業務をしながら専門的な知識を習得可能でございます。手当等の福利厚生が充実しておりますので、安心して長期勤務頂けます。【就業後の無期雇用化】当社は2…つづきを見る
時給
1200円~1400円
交通費上限1.5万円まで支給
勤務地
■各線【堺筋本町駅】徒歩2分 ■各線【本町駅】徒歩7分 ■各線【北浜駅】徒歩8分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
8:50~17:30
期間
即日~長期
仕事内容
各種医療機関で発生した副作用情報等の入力・確認業務に従して頂きます。
応募資格・条件
医療事務の業務経験者で43歳までの方。(長期勤続によるキャリア形成を図る為)※当社は2015年9月30日に施行された派遣法改正により就業3…つづきを見る
派遣会社
株式会社トライアングル
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掲載日2017/04/21No.TRGLtry-1704e1
派遣先堺筋本町から徒歩2分の大手医薬系データ企業です
ここがポイント!

【充実した福利厚生】産前産後手当・育児休業手当等の福利厚生が充実しております。

【身に付く専門スキル】今回は製薬業界における業務の中で「メディカルライティング」と 呼ばれる非常に高度な専門性のある業務に従事して頂きますので医療の深い知識が身につきます。専門職になります為、未経験から入社すると覚えて頂く量は多いですが、業務を習得して頂ければ製薬業界では非常に重宝される人材になりますので、キャリアアップを考えている方の御応募、お待ちしております。【抜群の職場環境】綺麗なオフィスで…つづきを見る
時給
1250円~2000円+交通費支給+残業代別途支給
交通費当社規定有 上限15,000円/月
勤務地
堺筋本町駅より徒歩2分、本町駅より徒歩7分【駅近】、北浜駅より徒歩8分【徒歩圏内!】
勤務曜日
就業曜日/月~金(土日祝休み)
勤務時間
8:50~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期 ※勤務開始日は御相談下さい。5月~スタートもご相談下さい。
仕事内容
「メディカルライティング」職といわれる薬事申請に関する文書作成業務に従事頂きます。
応募資格・条件
TOEIC650点相当の英語力をお持ちで43歳までの方。(長期勤続によるキャリア形成を図る為)
派遣会社
株式会社トライアングル
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×
10秒で完了!
「気になる!」のご利用には、
追加情報の登録が必要です。
掲載日2016/09/30
No.TRGLtry-1609h1

【高時給♬祝い金♬】製薬会社でのCRAのお仕事です♬本町♬

派遣先大阪の外資系製薬企業です♪
ブランクOK土日祝休残業多医療福祉交費支給駅歩5分大手外資禁煙外国人派遣多Word/ExcelPowerPoint語学看護師薬剤師栄養士
マークの説明
お仕事の概要
時給

時間給:3,500円~ ※交通費全額支給 ※残業代別途支給 ※月給制も選べます

交通費
全額支給【支給条件有ります】
勤務地

大阪市中央区/地下鉄 本町駅12番出口より徒歩2分【✿駅近・便利✿】 堺筋本町11番/心斎橋駅1番出口より徒歩7分【✿歩けます✿】

勤務曜日

月~金 週5日勤務です。(土日祝お休みです)

休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始など年間休日126日。長期連休あり!! 【休暇制度】有給休暇、慶弔休暇など
勤務時間

即日~長期のお仕事です。※スタート日調整可能です。9月・10月からも可能です。現在就業中の方もご相談下さい!

残業時間
0~20時間程度/月を予定しております。
期間

即日~長期のお仕事です。スタート日調整可能です(10月からも可)。現在就業中の方もご相談下さい!

仕事内容

【業務内容】CRAとして、治験の立ち上げからクローズまでをお任せいたします!! ・施設選定調査 ・施設への治験説明と契約手続き ・契約書作成 ・治験開始後の症例登録依頼 ・治験モニタリング ・SDV ・治験終了手続きまで。 ♬担当領域は免疫・肝臓・癌・神経系等の疾患。 ♬お持ちのスキルに合わせて、担当業務や領域は調整可能です。経験を活かしたい方、スキルアップを目指したい方、グローバルスタディにチャレンジされたい方、またとなチャンスですのでご応募下さい!

活かせる経験・スキル
✿製薬会社やCROでの治験CRA(モニター)の経験 ✿大学病院で臨床研究やCRCをされた経験をお持ちの方もお問い合わせ下さい。 ✿長期就業を希望される方  ✿英語を使ったお仕事の経験 ✿グローバルスタディ経験をお持ち方
応募資格・条件

◆製薬会社やCROで治験CRA(モニター)を経験された方 ♪CRO等でサイトスタートアップの経験がある方 大学病院で臨床研究やCRCの経験をされた方もお問い合わせ下さい。 ◆長期就業を希望される方  ◇英語を使ったお仕事の経験が有られる方(TOEIC等のスコアは問いません) ◇グローバルスタディ経験をお持ち方、ぜひご応募下さい! 産休・育休でブランクの在る方もご連絡お待ちしております♬

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卒業年
卒業年早見表
このお仕事の検索条件
期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給3000円以上
職種治験・CRA関連
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