臨床試験/市販後のデータマネジメント業務/淀屋橋
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2016/12/02No.WDBWib01160341
ここがポイント!

経験不問!駅近で通勤便利!新しい綺麗なオフィスビル勤務!時短・残業なしOK!

CMで有名な大手薬品メーカーでのデスクワークです。新しくできた綺麗な自社ビル勤務!時短・残業なしの相談が可能なので、家庭との両立やプライベートを充実させてたい方におすすめです!丁寧な指導と働きやすさが評判!なかなか出ない募集になるので、お仕事に興味をお持ちいただける方はお早目にご応募くださいませ。未経験OK!正確にデータをチェックできる方ならチャレンジできるお仕事です。
時給
時給:1,500円~2,250円 月給:240,000円~360,000円(20日換算)
勤務地
大阪府吹田市
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00 実働8時間時短も相談可能!(例 9:00~17:00、10:00~18:00など)
期間
即日(応相談)、2017年1月~でもOK!
仕事内容
主な業務内容・データチェック業務(メイン)別担当者がHPLCという機器を使って分析をした結果(データ)に間違いがないかのチェック作業を担当…つづきを見る
応募資格・条件
経験不問!以下に当てはまる方、歓迎!・業界を問わず事務職で照合やデータチェックの経験がある方。・実験経験はあるが、将来のことを考えて未経験…つづきを見る
派遣会社
WDB株式会社
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掲載日2016/11/29No.CMBSWCBSM39001
ここがポイント!

SASを扱った事のある方!ブランクがあっても大丈夫です。

臨床試験の統計解析業務の経験、又は生物統計分野に興味のある方 、歓迎!大手製薬メーカーでスキルアップできます。
時給
2,000円  ※お持ちのスキルとご経験によりご相談します
勤務地
淀屋橋駅 徒歩7分 / 北浜駅 徒歩5分
勤務曜日
月曜~金曜
勤務時間
9:00~17:45(実働7.45h)休憩時間:昼・・・12:15~13:00(45分) 途中・・15:00~15:15(15分)※フレッ…つづきを見る
期間
~長期 ※初回、1ヶ月更新。その後は3ヶ月更新
仕事内容
統計解析業務・臨床試験の解析内容、例数設計の提案 ・臨床試験の解析計画の立案 ・SASによる解析プログラミング ・統計解析 及び、CDIS…つづきを見る
応募資格・条件
<尚可> ・SASの使用経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験、又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有してる方 ・理系学部卒 …つづきを見る
派遣会社
シミックキャリア株式会社
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掲載日2016/11/29No.CMBSWCBSM39001
ここがポイント!

医薬品のデータマネジメント業務の流れがわかる方!

データ入力はほぼございません。全体の流れや用語がわかる方!今後計画されている臨床試験プロジェクトのデータマネジメント業務のサポートやパートナー会社とのやり取りをして頂くお仕事です。
時給
1,500円~ 月収例:24万円以上(21日勤務の場合)※お持ちのスキルとご経験によりご相談します
勤務地
淀屋橋駅 徒歩7分 / 北浜駅 徒歩5分
勤務曜日
月曜~金曜
勤務時間
9:00~17:45(実働7.45h)休憩時間:昼・・・12:15~13:00(45分) 途中・・15:00~15:15(15分)※フレッ…つづきを見る
期間
~長期 ※初回、1ヶ月更新。その後は3ヶ月更新
仕事内容
臨床試験データマネジメントのマネジャーに対するサポート・進捗管理 ・チェックサポート ・疑義事項の議論 ・ファイリング ・メール、電話対応…つづきを見る
応募資格・条件
<必須>  ・医薬品のDM業務経験 ※データマネジメントに関する一連の流れが理解できる。 ・Excel・Wordの実務経験 <尚可>・英語…つづきを見る
派遣会社
シミックキャリア株式会社
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掲載日2016/11/28No.TRGLtry-1612f1
派遣先北浜/淀屋橋駅から徒歩7分の製薬会社です
ここがポイント!

【医薬品業界でキャリアUP!】医薬業界は勿論、IT業界の経験者にも朗報です!

【今だけ!就業祝金5万円!!】入社4ヶ月後に支給いたします! 製薬会社でのお仕事です!! 経験者の方大歓迎です!! 未経験の方も御相談下さい。【業務内容】統計解析業務 ・臨床試験の解析内容と例数設計の提案 ・臨床試験の解析計画立案 ・SASによる解析プログラミング ・統計解析業務及びCDISC対応業務のCROコントロール
時給
2300円~3000円+交通費支給+残業代別途支給
交通費当社規定有 定期代全額支給
勤務地
淀屋橋駅、北浜駅徒歩7分♪【オフィス街ど真ん中】 本町駅・堺筋本町駅徒歩10分♪【徒歩圏内です】
勤務曜日
就業曜日/月~金(土日祝休み)
勤務時間
9:00~17:45(休憩45分) ※実働8時間00分
期間
即日~長期 ※勤務開始日は御相談下さい。12月・1月スタート希望の方、御相談下さい。
仕事内容
【業務内容】統計解析業務 ・臨床試験の解析内容と例数設計の提案・臨床試験の解析計画立案・SASによる解析プログラミング・統計解析業務及びC…つづきを見る
応募資格・条件
【必須】臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方統計数理の知識を有している方英語の読み書きができる方理系学部…つづきを見る
派遣会社
株式会社トライアングル
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掲載日2016/11/28No.RPMO201611-09
ここがポイント!

【大阪/新大阪】年内~2017年1月スタート!治験のモニタリング担当です!

≪CRA/治験のモニタリング担当≫募集中!臨床開発モニター(CRA)の経験があれば、ご活躍いただけます!また、CRC(治験コーディネーター)経験者の方も、ご経験を活かしていただける職種です。「経験年数が短い」「OJTはやったけど、一人で医療機関を回ったことがない」「モニターだけど、治験の担当はしたことがない」そんな方でも大丈夫。<GCP研修>を受けた方、<ドクターとの折衝経験>がある方は、ぜひ一度…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円(例:2800円×7.5時間×20日=420,000円)※交通費別途支給
交通費別途支給いたします!
勤務地
最寄駅:新大阪駅
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※土日祝休み
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発経験、CRCなど)・CRA経験者(1年~)・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2016/11/28No.RPMO201611-08
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

未経験歓迎!【安全性情報管理】大手企業だから安心!安定して働きたい方必見!

2017年1月スタート!医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご…つづきを見る
時給
1500円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
尚可:安全性業務経験(一次評価・二次評価)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2016/11/28No.RPMO201611-07
ここがポイント!

年内~2017年1月スタートOK!内勤希望者必見!QC業務担当の募集です!

【QC】製薬メーカーでの治験必須文書に関わるQC業務のお仕事です。臨床開発におけるCRF(症例報告書)など、治験データの取り扱いに係わる点検のお仕事です。必須文書の記載内容からGCPや治験実施計画書に沿って治験が実施されているかどうかを確認し、治験の品質を確保するお仕事をお任せいたします。治験モニターやQCなどの経験がある方、育児中で出張ができない・・・そんな内勤希望の方、歓迎いたします!時短勤務…つづきを見る
時給
1700円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市中央区/淀屋橋駅◆駅チカ!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30/9:00~18:00(休憩60分)
期間
長期(半年以上)予定。
仕事内容
≪QC業務全般…≫・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書等のQC業務・担当施設の進捗管理・各種書類作成および点検・必須文書の保管,管理…つづきを見る
応募資格・条件
QC経験のある方優遇!必要な資格は特にありません。ご経験次第で契約社員、正社員登用の可能性あり。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2016/11/28No.RPMO201611-06
ここがポイント!

2017年1月メーカー勤務スタート!MR経験ある方、活躍いただけます!

【PMSモニター】募集!MR経験のある方、<市販後調査><使用成績調査><調査票回収>という言葉に覚えはありませんか?これらの業務の専任担当を【PMSモニター】と呼びます。当社にも、元MRのPMS担当がたくさんおります。施設訪問もアポイントベースなので安心!「MR経験はあるけど、PMSってやったことあるかわからない・・・」という方でも大丈夫!元MRの方なら即戦力ですが、まずはご面談にて、お仕事の内…つづきを見る
時給
時給:2,000~3,000円 【月給例:31万円~46万5千円+交通費(残業代は別途全額支給)】
交通費別途支給いたします!
勤務地
最寄駅:新大阪駅
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※土日祝休み
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
≪PMS=製造販売後調査≫のモニタリング業務をお任せいたします。・各種書類作成・IRBや契約のための治験事務局とのやりとり・申請業務・医局…つづきを見る
応募資格・条件
PMS業務のご経験、MRのご経験、薬学の知識等は歓迎いたします!
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2016/11/28No.TRGLtry-1612C1
派遣先淀屋橋・北浜に有る、医薬系企業(CRO)です!
ここがポイント!

【就業祝金3万円/交通費支給】医薬品の安全性情報データ入力・受付@北浜・淀屋橋

経験者の方大歓迎!安定・長期の大手CROで安全性情報のデータ入力・受付(・評価・翻訳)のお仕事です!複数名の募集です^_^今だけ就業祝い金3万円! 安心・安定の大手CROへの派遣です! 弊社スタッフ多数活躍中です!長期就業を希望される方にお勧め! 外勤は有りませんのでご安心下さい! 正社員採用もしております! 弊社スタッフから派遣先業への転職サポート御座います!
時給
1400円~1750円+交通費支給+残業代別途支給
交通費当社規定有 上限15,000円/月
勤務地
北浜駅より徒歩3分、淀屋橋駅より徒歩5分、なにわ橋駅より徒歩5分【駅近】
勤務曜日
就業曜日/月~金(土日祝休み)
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期 ※勤務開始日は御相談下さい。1月スタートの方も歓迎です。
仕事内容
経験者の方大募集!!【業務内容】市販されている医療用医薬品の有害事象/副作用情報の受付、専用端末(Argus・パーシヴ・Aris等)を使用…つづきを見る
応募資格・条件
・製薬会社やCROの安全性情報部門でお仕事経験がある方・安全性情報DBのご経験の有る方(Argus、パーシブ)・安全性情報の受付、評価、報…つづきを見る
派遣会社
株式会社トライアングル
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掲載日2016/11/25No.MPGW642879153
ここがポイント!

【CIOMS読解有】副作用情報評価業務経験必須のお仕事です!

【@1600~1800】 治験、市販後の副作用情報の評価業務をお願いします。派遣スタッフさんも活躍中のきれいなオフィスです。評価の経験がなくても何かしら安全性業務の経験があり、チャレンジしたい方もご相談可能です。
時給
1600円~1800円 ※ご経験に応じてご相談可能です
勤務地
JR大阪・北新地駅、市営地下鉄西梅田駅、阪神線梅田駅より徒歩5分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:30 ~ 18:00(休憩45分)実働7:30
期間
2017年1月~長期
仕事内容
*安全性評価業務全般・報告された副作用症例の評価、当局報告用コメントの作成・安全性情報データベースへの入力情報の確認(QC)・外国症例、国…つづきを見る
応募資格・条件
○副作用情報の評価業務経験者歓迎 ○安全性業務の実務経験がある方 ○CIOMS読解レベルの英語力(目安としてTOEIC:750点以上)
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
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掲載日2016/11/25No.MPGW616980153
ここがポイント!

TOEIC750点~(実務経験優先)、CMC薬事経験必須です!

地下鉄淀屋橋駅徒歩5分の便利な通勤エリアでのお仕事です!残業なし!プライベートと仕事の両立を目指す方にぴったりのお仕事です。今回はCMC薬事ご経験ある方限定のご案内。ご経験を活かしてお仕事しませんか?
時給
1700~1900円 ※ご経験に応じてご相談可能です。
勤務地
淀屋橋駅 / 京阪本線 大阪市営御堂筋線  徒歩5分
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩45分)
期間
即日~長期
仕事内容
【大手製薬メーカー薬事部門でのサポート業務をお願いします】○承認書、承認申請資料、照会事項回答等当局提出資料作成補助(翻訳・QC業務含む)…つづきを見る
応募資格・条件
○CMC薬事経験必須 ○語学力(海外関係者とも電子メールのやりとりができる。英文文書の読解力がある。英文資料やスライドの作成、資料の和訳・…つづきを見る
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
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掲載日2016/11/22No.CMBSW3602
ここがポイント!

医薬品の安全性情報を専用システムに入力して頂きます!

・淀屋橋駅近!きれいなビル内にカフェテリア、食堂、近くにコンビニ、人気のランチエリアがあります ・派遣スタッフ多く活躍中! ・オフィスカジュアルOK! ・ブランクOK!・開始時期相談にのります!1月開始でもOK!
時給
1,400円~1,500円  月収例:23万円以上 ♪お持ちのスキルとご経験によってご相談いたします
勤務地
淀屋橋駅、肥後橋駅、大江橋駅/徒歩5分圏内
勤務曜日
月曜~金曜
勤務時間
9:00~17:30(実働7.5h)休憩時間:1時間
期間
即日~長期 ※初回1ヶ月トライアル後、3ヶ月毎更新予定です。♪開始時期はご相談ください。
仕事内容
安全性情報(国内症例)の入力および翻訳(定型文程度)業務 1.安全性情報データベース(Argus J)への入力  2.症例経過情報、検査所…つづきを見る
応募資格・条件
<必須条件>・医薬品関連会社にてデータ入力等、入力業務の経験者<尚可条件>・安全性情報データベース(Argus J)への入力経験・英語が得…つづきを見る
派遣会社
シミックキャリア株式会社
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掲載日2016/11/22No.CMBSWCBSM50001
ここがポイント!

臨床試験のデータマネジメント

マニュアルチェック、データ入力!CROや製薬会社での経験を生かしてください!!
時給
1,500円~  ※お持ちのスキルとご経験によりご相談します
勤務地
本町駅/徒歩5分圏内
勤務曜日
月曜~金曜
勤務時間
9:00~17:30(実働7.30h)休憩時間:60分
期間
即日~長期 ※初回、1ヶ月更新。その後は三ヶ月更新
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務 ・マニュアルチェック ・データ入力・各種DMコーディング ・目視チェック ・再調査依頼文書作成等・ファイ…つづきを見る
応募資格・条件
・医薬品のDM業務経験  (マニュアルチェックかデータ入力経験者)・Excel・Wordの実務経験
派遣会社
シミックキャリア株式会社
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×
10秒で完了!
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追加情報の登録が必要です。
掲載日2016/10/21
No.CMBSWCBSM32004

臨床試験/市販後のデータマネジメント業務/淀屋橋

派遣先大手製薬メーカー(淀屋橋)
ブランクOK土日祝休医療福祉駅歩5分大手分煙派遣多電話対応なしWord/ExcelAccess看護師薬剤師
マークの説明
お仕事の概要
時給

1,400円~ ※お持ちのスキルとご経験によりご相談します

勤務地

淀屋橋駅、肥後橋駅/徒歩5分圏内

勤務曜日

月曜~金曜

休日休暇
完全週休2日制、土日祝日休み、年末年始
勤務時間

9:00~17:30(実働7.45h)
休憩時間:45分

残業時間
20時間程度
期間

即日~長期 ※初回、1ヶ月更新。その後は3ヶ月更新

仕事内容

医薬品市販後データマネジメント業務
・CRF用紙とEDCの場合によって業務が異なります。 進捗状況やスキルに応じてお願いします。 ・cRF:登録票、調査票の作成及びレビュー ・EDC試験: ・CDMSに関するDBや論理・目視チェック仕様書等の作成 ・レビュー、及びCDMSに関する運用テストからリリースまでの業務 ・CDMSに入力されたデータのクリーニング (データの点検、問合せ業務〔クエリー・再調査依頼文書の作成・点検〕など) ・CDMSのデータ固定業務 ・仕様書等の作成、及び作成結果の確認 ・各種ドキュメントのQC業務 その他、付随業務

活かせる経験・スキル
英語力、Word、Excel、PowerPoint、Access
応募資格・条件

<必須>■臨床試験(特にEDC試験)での一連のDM業務経験 
■GCP及び医薬品開発に関する知識、もしくはGPSP、GVPに関する知識を有し、製造販売後調査に関する業務経験。 
■細かい確認作業を正確、スピーディーに実施できる。 PCスキル(WORD、EXCEL等で文書や図表の作成、インターネット等で検索が容易)クエリー作成 コミュニケーションスキル 英語ドキュメントの読解力

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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1400円以上
職種治験・CRA関連
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