掲載日2016/09/21
No.CMBSWCBSM32004

医薬品データマネジメント業務(臨床試験/市販後調査)/淀屋橋

派遣先大手製薬メーカー(淀屋橋)
ブランクOK土日祝休残業多医療福祉駅歩5分大手分煙派遣多電話対応なしWord/ExcelAccess看護師薬剤師
マークの説明
ここがポイント!

淀屋橋駅近5分の大手製薬会社です!

臨床試験、臨床研究及び製造販売後調査におけるデータマネジメント業務

お仕事の概要
時給

1,400円~1,600円  ※お持ちのスキルとご経験によりご相談します

勤務地

淀屋橋駅、肥後橋駅/徒歩5分圏内

勤務曜日

月曜~金曜

休日休暇
完全週休2日制、土日祝日休み、年末年始
勤務時間

9:00~17:30(実働7.45h)
休憩時間:45分

残業時間
20時間程度
期間

即日~長期 ※初回、1ヶ月更新。その後は三ヶ月更新

仕事内容

医薬品市販後データマネジメント業務
・CRF用紙とEDCの場合によって業務が異なります。 進捗状況やスキルに応じてお願いします。 ・cRF:登録票、調査票の作成及びレビュー ・EDC試験: ・CDMSに関するDBや論理・目視チェック仕様書等の作成 ・レビュー、及びCDMSに関する運用テストからリリースまでの業務 ・CDMSに入力されたデータのクリーニング (データの点検、問合せ業務〔クエリー・再調査依頼文書の作成・点検〕など) ・CDMSのデータ固定業務 ・仕様書等の作成、及び作成結果の確認 ・各種ドキュメントのQC業務 その他、付随業務

活かせる経験・スキル
英語力、Word、Excel、PowerPoint、Access
応募資格・条件

■臨床試験(特にEDC試験)での一連のDM業務を実施した経験 
■GCP及び医薬品開発に関する知識、もしくはGPSP、GVPに関する知識を有し、製造販売後調査に関する業務経験。 
■細かい確認作業を正確、スピーディーに実施できる。 PCスキル(WORD、EXCEL等で文書や図表の作成、インターネット等で検索が容易)クエリー作成 コミュニケーションスキル 英語ドキュメントの読解力

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株式会社シミックBS

労働者派遣事業許可番号派13-300363

医薬業界で働きたい方!CROの強みをいかしてサポートします!

当社は2001年1月、日本初のCRO(医薬品開発受託機関)カンパニー、シミック社(東証一部上場)の人事部門が独立。医薬業界に特化した人材サポートを行っています。臨床分野でのご就業経験のある方、医療事務や医薬翻訳経験者、看護、薬剤の資格をいかしたい方、新しいチャレンジを応援させてください。一緒にあなたのキャリアアップモデルを作って行きましょう。キャリアカウンセラーによるカウンセリングも好評です。

未経験でもスキルに合わせてお仕事をご紹介。医療業界大手のシミックグループだから安心です!
待遇・福利厚生

社会保険完備/無料定期検診/有給休暇/年末調整/福利厚生施設/治験研修

フォローについて
担当者

シミックBSは、スタッフ様のご登録からフォロー、グループ内および外部クライアントへのご提案まで、担当者が専任で行っております。一人ひとりに則したきめ細かな対応により安心してご就業していただけるようサポートいたします。また、みなさまのご希望をお伺いしながら、一緒に新しいお仕事先を探すお手伝いをできればと思います。まずはお気軽にご応募ください。

登録について

≪開催曜日≫
月曜~金曜  ※その他曜日は応相談。

≪受付時間≫
9:00~17:30 ※その他応相談。

≪登録の流れ≫
▼面談
▼スキルチェック(ご希望の職種により行います。)
▼お仕事ご紹介

※ご経験によっては出張登録も対応させていただきます。

持ち物
写真付き履歴書/職務経歴書/公的身分証明書
所要時間
1~1.5時間
登録場所
  • 〒530-0005
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー5FMAP
  • TEL:06-6233-1821FAX:06-6233-1823bs_osaka@cmic.co.jp
  • 担当:西村(ニシムラ)・奥崎(オクザキ)
1ヶ所の登録場所があります。
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医薬品データマネジメント業務(臨床試験/市販後調査)/淀屋橋株式会社シミックBS医薬品市販後データマネジメント業務・CRF用紙とEDCの場合によって業務が異なります。 進捗状況やスキルに応じてお願いします。 ・cRF:登録票、調査票の作成及びレビュー ・EDC試験: ・CDMSに関するDBや論理・目視チェック仕様書等の作成 ・レビュー、及びCDMSに関する運用テストからリリースまでの業務 ・CDMSに入力されたデータのクリーニング (データの点検、問合せ業務〔クエリー・再調査依頼文書の作成・点検〕など) ・CDMSのデータ固定業務 ・仕様書等の作成、及び作成結果の確認 ・各種ドキュメントのQC業務 その他、付随業務■臨床試験(特にEDC試験)での一連のDM業務を実施した経験 ■GCP及び医薬品開発に関する知識、もしくはGPSP、GVPに関する知識を有し、製造販売後調査に関する業務経験。 ■細かい確認作業を正確、スピーディーに実施できる。 PCスキル(WORD、EXCEL等で文書や図表の作成、インターネット等で検索が容易)クエリー作成 コミュニケーションスキル 英語ドキュメントの読解力1,400円~1,600円  ※お持ちのスキルとご経験によりご相談します大阪府中央区
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