【✿10月スタート✿】医薬品の市販後データマネジメント業務♬
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
掲載日2017/03/22No.RPMO201703-05
ここがポイント!

2017年4月スタート!治験に関わる、完全内勤のお仕事です。

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
1500円~2200円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)※時短交渉可能!
期間
長期(半年以上)予定
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでの実務経験上がる方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/03/22No.RPMO201702-02
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!2017年3月スタート!※開始時期要相談※

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は弊社社員として雇用し、旧特定派遣のご相談も承ります。※ご希望に添えない場合もございますので、予め…つづきを見る
時給
2,800円~3,800円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/03/22No.RPMO201702-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

正社員を目指している方、応援します!【安全性情報管理】大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1500円~2100円
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
 
掲載日2017/03/14No.RPMO201703-01
派遣先北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪
ここがポイント!

紹介予定のため、社員前提の雇用となります。東証一部上場大手企業、研修充実で安心!

医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに…つづきを見る
時給
1400円~1900円(時給換算)
交通費通勤交通費(定期代)支給
勤務地
『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!
勤務曜日
勤務曜日/月~金 ※祝日の場合には休業日となります。
勤務時間
9:00~17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分
期間
即日~長期
仕事内容
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC・症例評価案の作成・厚労省への副作用報告書の作成・文献スクリーニング・安全…つづきを見る
応募資格・条件
必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 医療有資格者 or 理系大卒尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験
派遣会社
株式会社アールピーエム
気になる!応募する詳しく見る
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掲載日2016/09/30
No.TRGLtry-1609fg

【✿10月スタート✿】医薬品の市販後データマネジメント業務♬

派遣先✿大手CROへの派遣です(正社員登用あります)✿
ブランクOK10名以上の大量募集英語不要土日祝休残業少IT通信Web医療福祉交費支給駅歩5分大手服装自由禁煙派遣多電話対応なしWord/ExcelPowerPoint語学プログラム看護師薬剤師栄養士
マークの説明
お仕事の概要
時給

時間給:1,300円~1,550円 ♬交通費支給 ♬月給制への登用有り ♬残業代別途支給(発生時)

交通費
15,000円迄支給
勤務地

【駅直結】大阪ビジネスパーク駅徒歩1分【✿駅チカ駅近♫雨でも安心✿】 大阪城北詰駅・各線京橋駅徒歩8分【✿歩けます✿】

勤務曜日

月~金 週5日勤務です。(土日祝お休みです)

休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始など年間休日120日。長期連休あり!! 【休暇制度】有給休暇、慶弔休暇など
勤務時間

9:00~18:00(休憩60分) ♫実働8時間00分♫

残業時間
此処数ヶ月の弊社実績は0時間ですが、今後繁忙期を迎えるに辺り多少の残業は発生する可能性が有ります。
期間

即日~長期のお仕事です。※スタート日調整可能です。10月~も可能です。現在就業中の方もご相談下さい

仕事内容

✿仕事内容✿大手医薬系企業のデータマネジメント部門にて、治験・臨床試験・市販後調査データのチェック、品質管理、進捗管理業務を担当いただきます。紙媒体での調査票チェック、再調査依頼、専用システムでのデータ入力・問い合わせ対応、書類管理、ファイリング、進捗管理、事務作業など。経験が浅くても大丈夫! ✿細かなチェックが得意な方にピッタリのお仕事です。✿✿経験の有る方ぜひご応募下さい。経験無い方も是非お問い合わせ・応募下さい。スタート時期御相談下さい。

活かせる経験・スキル
✿製薬会社やCROでの治験や市販後調査のお仕事経験 ✿紙のCRFや調査票のチェック経験をお持ちの方 ✿製薬会社で治験や市販後のデータマネジメント業務を経験された方 ✿カルテや調査票を読める方・見たことが有る方 ✿長期就業を希望される方 ✿細かなチェックや事務作業がお得意方
応募資格・条件

《経験者 大歓迎!未経験者 歓迎!》 ◇製薬会社やCRO、大学等で少しでも医薬品のデータマネジメント業務の経験をされた方  ✿症例報告書や市販後調査票(紙)のチェック経験が有る方  ✿DMや市販後調査システムの経験の有る方 ✿EDCを使った入力業務経験がある方 ✿長期就業を希望される方 ※ご希望があれば勤務実績を積んで正社員・契約社員登用の道も!(複数実績あり)

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期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1300円以上
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