【✿10月スタート✿】医薬品の市販後データマネジメント業務♬
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お探しの条件に近い派遣のお仕事
 
NEW掲載日2017/10/17No.MPGW704799153
ここがポイント!

大手安定企業・環境も整っており、社員食堂(310円/食)もありますよ!

アットホームな雰囲気で働きやすい職場です。派遣スタッフさんも多数ご活躍中です。症例入力のご経験者の方はもちろん、未経験の方でもご相談できますので、まずはご応募下さい!!
時給
1400円
交通費なし
勤務地
京阪本線・御堂筋線/淀屋橋駅(徒歩5分)、京阪本線・堺筋線/北浜駅(徒歩5分)
勤務曜日
就業曜日:月~金
勤務時間
9:00~17:30
期間
11/1~長期
仕事内容
【製薬メーカー関連会社での症例入力業務】安全性データベースを利用しての症例の入力およびQC業務、症例受付や納品に関わる業務 ※Argusシ…つづきを見る
応募資格・条件
◎市販後・治験の症例入力経験必須 ○Argus入力経験があれば尚可 ※症例入力が未経験の方でもご紹介できるお仕事あります。まずはエントリー…つづきを見る
派遣会社
マンパワーグループ株式会社
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NEW掲載日2017/10/17No.ITKNSI20170607-1
派遣先大手グループの会社です。
ここがポイント!

充実した研修制度/経験者優遇/ブランクある方も他の治験関連業務経験者も安心!

大手企業グループ・治験参加者(被験者)と医師のパイプ役・治験スケジュール進捗管理
時給
1800円~2000円
交通費交通費支給
勤務地
本町 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
9月~ 出社日相談可能
仕事内容
臨床試験を実施する意思、製薬会社の支援・被験者への治験説明・スケジュール管理・投薬指導など
応募資格・条件
治験コーディネーター経験者又は看護師、薬剤師、臨床検査技師
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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NEW掲載日2017/10/17No.ITKNSI20170606-1
派遣先新宿本社のCRO
ここがポイント!

医療機関・製薬会社での治験関連業務経験1年以上でエントリー可能!

データマネジメント実務経験者(1年以上)・医療機関、製薬会社、CROでの経験・大手グループ・一部の経験(症例データチェック、症例報告書、治験品質管理、品質保証)も書類選考対象です。
時給
1600円(紹介予定派遣)
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄江坂駅より徒歩3分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~18:00
期間
9月~
仕事内容
データマネジメント(治験回収した症例報告書のデータを管理)・症例データチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告書作成・治験品…つづきを見る
応募資格・条件
看護師、臨床管理技師、及びデータマネジメント実務経験者(1年以上)
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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NEW掲載日2017/10/17No.ITKNSI2017042101
派遣先淀屋橋に事務所がある大手グループ企業
ここがポイント!

安全性評価・DM・症例分析研究・健康診断やレセプトデータ分析の経験が活かせます。

データヘルス計画に基づく、各地方公共団体健保や国民健康保険加入者の健診データ分析業務です。経験者が少ない業務の関係、何らかの医療データ分析に携わった方がエントリー対象者です。
時給
1700円~2000円+交通費
交通費交通費支給
勤務地
地下鉄淀屋橋 地下鉄北浜 徒歩3分
勤務曜日
月曜~金曜(土日祝休み)
勤務時間
9:00~18:00
期間
紹介予定派対象者は、最大6ヶ月 又は、長期派遣
仕事内容
健康診断及びレセプトデータに基づき(1)項目別にデータ集計(症例別・医療費等)(2)集計結果に基づき特徴や傾向性を分析評価(3)健保及び医…つづきを見る
応募資格・条件
保健師・看護師・臨床系管理栄養士・臨床検査技師・医療データ分析経験者
派遣会社
伊藤喜ベストメイツ株式会社
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掲載日2017/10/12No.AHTW662591J12O
ここがポイント!

《複数路線利用可!》《即日スタート!》《部署内派遣スタッフさん活躍中!》

繊維検査機関での抗菌テストのお仕事です。人柄は朗らかな社員の方が多く、静かで働きやすい雰囲気の職場です!街中にあるオフィスですので、ランチも就業後も充実できます!!*部署人数:20名(男性14名:女性6名)*平均年齢:30代
時給
1,400円【月収例】約217,000円(時給1,400円×実働7.25h×21日+残業3h)
勤務地
大阪市営地下鉄四つ橋線【肥後橋駅】徒歩10分
勤務曜日
月~金
勤務時間
★9:00~17:15
期間
即日~長期(3ヵ月以上) ※急募
仕事内容
抗菌テストの業務をお願いいたします。○器具の準備・滅菌○試験用の溶液調整○抗菌性が薄れないかの実験(補助)○報告書作成○問い合わせ対応【会…つづきを見る
応募資格・条件
●器具を使用した検査・テスト経験がある方少しでもご興味がある方は、お気軽に「★気になる!」をクリックしてくださいね!
派遣会社
ヒューマンリソシア株式会社
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掲載日2017/10/06No.ASPMosa001dns
ここがポイント!

あなたの臨床開発業務の経験が活かせます!

あなたの臨床開発業務の経験が活かせます!
時給
2400円
交通費別途支給
勤務地
北浜駅 徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
■就業時間:9:00-17:50(休憩60分)
期間
即日~長期
仕事内容
・海外提携会社との安全性情報交換契約の改訂・締結業務。・英語によるコミュニケーション資材(メール、会議資料、報告書)の翻訳(日⇔英)・海外…つづきを見る
応募資格・条件
・英語契約書及び医学的文書の読み書きがnativeレベルで行え、日⇔英の翻訳が出来る事・ファーマコヴィジランス領域あるいは製薬企業・医療関…つづきを見る
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
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掲載日2017/10/06No.ASPMosa0205msd
ここがポイント!

年収550万円以上!経験を活かして高収入が見込めます!

北浜駅から徒歩2分とアクセス便利!経験を活かして高時給のおしごとです!
時給
3200円+交通費別途支給 *年収550万円以上~ ※経験に応じて変わります ※残業代別途支給
交通費交通費別途支給
勤務地
北浜駅 徒歩2分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)
期間
即日~長期
仕事内容
【仕事内容】大手外資系製薬メーカー内でのCRA業務をお願いします。具体的には、、、・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定 ・実施医療機関へ…つづきを見る
応募資格・条件
・GCPの知識 ・一連のモニタリング業務のご経験
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
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掲載日2017/10/06No.ASPMosa002tk
派遣先大手製薬メーカー関連企業
ここがポイント!

治験・市販後データマネジメント経験を活かせます!

治験・市販後データマネジメント経験を活かせます!
時給
2500円前後
交通費全額支給
勤務地
淀屋橋駅より徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩45分)就業時間はフレキシブルに変更可能
期間
即日~長期
仕事内容
・大手製薬企業でのデータマネジメント(DM)業務     【仕事内容】  ・CRF用紙(製造販売後調査の場合は登録票、調査票)の作成及びレ…つづきを見る
応募資格・条件
製薬メーカー、またはCROでのDM経験のある方 ■尚可■ GCP及び医薬品開発に関する知識を有し、臨床試験(特にEDC試験)の業務経験があ…つづきを見る
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
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掲載日2017/10/06No.ASPMosa101tkhs
ここがポイント!

あなたの臨床開発経験を活かせます!

あなたの臨床開発経験を活かせます!
時給
1400円前後
交通費全額支給
勤務地
淀屋橋駅より徒歩5分
勤務曜日
月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩45分)
期間
即日~長期
仕事内容
【仕事内容】/ ・国内市販後症例の評価案作成業務 (重篤性、予測性、企業因果関係判定、企業コメント案作成、データベースへの入力、再調査項目…つづきを見る
応募資格・条件
◆製薬メーカーでの安全性評価経験のある方(ブランクのある方・経験が浅い方も歓迎)※まずはお問い合わせください!!
派遣会社
株式会社アスパークメディカル
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掲載日2017/10/06No.RPMO201709-10
ここがポイント!

【中央区/淀屋橋】CRA募集!モニタースキルや経験年数に不安があっても大丈夫。

(1)職種:CRA/医薬品の臨床開発モニタリング担当(2)活かせる経験:臨床開発モニター(CRA)の経験、CRC(治験コーディネーター)の経験、GCP研修を受けた方、ドクターとの折衝経験がある方。さらに、モニター経験2年以上の方、施設の立ち上げ経験のある方は優遇いたします!(3)旧特定派遣:希望者の方は無期雇用が可能です
時給
2,200円~4,000円 ※交通費別途支給※
交通費通勤定期代を支給いたします!※上限:月額15,000円※
勤務地
大阪市・中央区・淀屋橋駅/清潔感のあるキレイなオフィスです♪
勤務曜日
勤務曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:30(休憩60分)
期間
即日~長期勤務可能です!
仕事内容
医薬品の治験にかかわる下記の業務を行って頂きます。・モニタリング業務全般・施設調査・依頼契約、契約手続き・モニタリング報告書作成・治験の進…つづきを見る
応募資格・条件
・未経験(臨床開発に携わった経験、CRCなど)・CRA経験者・医療業界/医薬品業界の経験者・モニターサポート・施設立上げ(サイトスタートア…つづきを見る
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/10/06No.RPMO201709-09
派遣先大阪市内の内資系製薬メーカーです。
ここがポイント!

治験に関する内勤のお仕事です!GCP理解のある方、CRA経験者の方歓迎です

【QC・治験事務・内勤CRA】製薬メーカーでの、治験に関わる内勤職のご案内です。候補者の皆様一人ひとりのこれまでのキャリアに応じて、進むべきステップを一緒に考えたいと思っています。「CRA経験があるけれど、子供がいるから出張はできない・・・」「治験の部門でアドミの経験があるけれど、もっと専門的な業務にもチャレンジしたい!」など、スキルを活かしてこの業界で頑張りたい方を応援しています。案件によっては…つづきを見る
時給
2,000円~3,000円 交通費支給(上限あり)
交通費交通費全額支給(上限あり)
勤務地
大阪市淀川区/各線「北浜駅」「淀屋橋駅」徒歩5~7分◆アクセス良好!
勤務曜日
就業曜日/月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)
期間
決定次第~長期
仕事内容
≪QC≫必須文書・モニタリング報告書のQC、各種調整 等≪治験事務≫入力業務、書類作成、トラッキング、IRB申請資料や症例ファイル・ICF…つづきを見る
応募資格・条件
◆必須:製薬企業もしくはCROでのGCPを使用した実務経験のある方。◆尚可:CRA経験のある方。QC・治験事務・内勤CRA経験のある方。
派遣会社
株式会社アールピーエム
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掲載日2017/10/06No.RPMO201709-08
ここがポイント!

MR経験者歓迎!使用成績調査等の経験歓迎があると即戦力です

製薬メーカー勤務のPMSモニター業務です。 MR経験のみでも可能です!施設契約、書類作成、申請業務、医局説明会の実施、調査票の回収、電子調査票(EDC)へのデータ入力、施設の患者登録促進・各種サポート、質問Q&A集の作成、製品PMS関連の業務 等が主なお仕事です。※出張あり
時給
2,000円~(月給可能!)月収例:300,000円(2,000円×20日×7.5H、各種手当あり)
交通費別途交通費支給(上限あり)
勤務地
大阪府豊中市(最寄駅「千里中央駅」)
勤務曜日
就業曜日:月~金
勤務時間
9:00~17:45(休憩60分)、外勤・出張時は直行直帰あり
期間
即日~長期(ある程度の前後は可能です。まずはご相談下さい!)
仕事内容
PMS業務をお任せします。施設契約、書類作成、申請業務、医局説明会の実施、調査票の回収、電子調査票(EDC)へのデータ入力、施設の患者登録…つづきを見る
応募資格・条件
MR経験者臨床開発経験者 など医薬に関心がある方
派遣会社
株式会社アールピーエム
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追加情報の登録が必要です。
掲載日2016/09/30
No.TRGLtry-1609fg

【✿10月スタート✿】医薬品の市販後データマネジメント業務♬

派遣先✿大手CROへの派遣です(正社員登用あります)✿
ブランクOK10名以上の大量募集英語不要土日祝休残業少IT通信Web医療福祉交費支給駅歩5分大手服装自由禁煙派遣多電話対応なしWord/ExcelPowerPoint語学プログラム看護師薬剤師栄養士
マークの説明
お仕事の概要
時給

時間給:1,300円~1,550円 ♬交通費支給 ♬月給制への登用有り ♬残業代別途支給(発生時)

交通費
15,000円迄支給
勤務地

【駅直結】大阪ビジネスパーク駅徒歩1分【✿駅チカ駅近♫雨でも安心✿】 大阪城北詰駅・各線京橋駅徒歩8分【✿歩けます✿】

勤務曜日

月~金 週5日勤務です。(土日祝お休みです)

休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始など年間休日120日。長期連休あり!! 【休暇制度】有給休暇、慶弔休暇など
勤務時間

9:00~18:00(休憩60分) ♫実働8時間00分♫

残業時間
此処数ヶ月の弊社実績は0時間ですが、今後繁忙期を迎えるに辺り多少の残業は発生する可能性が有ります。
期間

即日~長期のお仕事です。※スタート日調整可能です。10月~も可能です。現在就業中の方もご相談下さい

仕事内容

✿仕事内容✿大手医薬系企業のデータマネジメント部門にて、治験・臨床試験・市販後調査データのチェック、品質管理、進捗管理業務を担当いただきます。紙媒体での調査票チェック、再調査依頼、専用システムでのデータ入力・問い合わせ対応、書類管理、ファイリング、進捗管理、事務作業など。経験が浅くても大丈夫! ✿細かなチェックが得意な方にピッタリのお仕事です。✿✿経験の有る方ぜひご応募下さい。経験無い方も是非お問い合わせ・応募下さい。スタート時期御相談下さい。

活かせる経験・スキル
✿製薬会社やCROでの治験や市販後調査のお仕事経験 ✿紙のCRFや調査票のチェック経験をお持ちの方 ✿製薬会社で治験や市販後のデータマネジメント業務を経験された方 ✿カルテや調査票を読める方・見たことが有る方 ✿長期就業を希望される方 ✿細かなチェックや事務作業がお得意方
応募資格・条件

《経験者 大歓迎!未経験者 歓迎!》 ◇製薬会社やCRO、大学等で少しでも医薬品のデータマネジメント業務の経験をされた方  ✿症例報告書や市販後調査票(紙)のチェック経験が有る方  ✿DMや市販後調査システムの経験の有る方 ✿EDCを使った入力業務経験がある方 ✿長期就業を希望される方 ※ご希望があれば勤務実績を積んで正社員・契約社員登用の道も!(複数実績あり)

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卒業年早見表
このお仕事の検索条件
期間長期(3ヶ月以上)派遣形式一般派遣時給1300円以上
職種治験・CRA関連
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