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マークの説明【大手企業】【時給1750円以上】医薬品の安全性情報管理の海外症例評価のお仕事
大手ソフトウェア・情報処理会社のＣＲＯ事業が業績好調のためスタッフ複数名募集！医薬品の安全性情報管理の海外症例評価のお仕事です。医学・薬学・化学の理系出身で英語力のある方、必見！お問い合わせは、スタッフジャパン 事業開発部 ０１２０−３０３−７０１までお願いします。
治験関連の派遣情報-[en]派遣のお仕事情報
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 あなたの希望にぴったりのお仕事が |
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| 件見つかりました |
気に入ったお仕事があれば、どんどんエントリーしましょう！
60件中1〜10件を表示中
掲載日 ： 2012/05/18
|
派遣先 : 大手ソフトウェア・情報処理会社
|
|---|
時給 |
１７５０円以上
【交通費】交通費の支給はありません
|
|---|---|
勤務地 |
地下鉄都営三田線「西台」駅徒歩1分 |
勤務曜日 |
就業曜日／月〜金 |
勤務時間 |
9：00〜17：30 （休憩 12：00〜13：00【60分】） |
契約期間 |
即日〜３カ月更新 |
仕事内容 |
大手ソフトウェア・情報処理会社での医薬品の安全性情報管理の海外症例評価 |
応募資格・条件 |
医学・薬学・化学の理系出身者で社会人経験のある方 英語力のある方（TOEIC 700点以上） |
派遣会社 |
株式会社スタッフジャパン |
掲載日 ： 2012/05/18
|
派遣先 : 大手企業
|
 |
|---|
未経験者でもOK！大手企業での安全情報管理のお仕事！！
大手会社で長期就業可能！医療のバックボーンがあれば未経験歓迎！親切なスタッフさんが丁寧にお仕事を教えていただけます。あなたの治験経験の幅を広げるチャンス！
時給 |
1600〜1800円 |
|---|---|
勤務地 |
板橋区 西台駅より徒歩圏内 |
勤務曜日 |
就業曜日／月〜金 |
勤務時間 |
9：00〜17：30 実働7.5h/休憩1h |
契約期間 |
即日〜長期 |
仕事内容 |
安全性情報管理（入力/症例の評価（海外か国内）） 症例と薬剤の因果関係、文献等から症例の既知未知の評価を行い、当局への報告書案を作成する業務…つづきを見る |
応募資格・条件 |
■医薬系の知識や資格（※安全性情報未経験歓迎) ■英語の読み書きできる方歓迎 ■基本的なPCスキル |
派遣会社 |
アドバンテック株式会社 |
掲載日 ： 2012/05/18
|
派遣先 : 表参道にある外資系製薬会社です
|
|---|
大手外資系製薬会社で治験プロジェクト推進の為のサポート業務です
モニターアシスタント経験者歓迎！表参道から徒歩圏内のキレイなオフィスで働いてみませんか？引き継ぎもきちんとあるので安心ですよ！
時給 |
1600円
【交通費】上限月25000円
|
|---|---|
勤務地 |
表参道駅より徒歩15分、六本木駅よりバス5分、渋谷駅よりバス10分 |
勤務曜日 |
就業曜日／月〜金 |
勤務時間 |
9：00〜17：30（休憩12：00〜13：00） |
契約期間 |
6/18〜長期 ※開始日はご相談に応じます |
仕事内容 |
【臨床開発部門でのモニタリングサポート業務】 ・治験プロジェクトに必要なレポートおよび進捗管理表等の資料作成（Word、Excel、PP） ・…つづきを見る |
応募資格・条件 |
・製薬会社もしくはCROの開発部門でモニターアシスタントのご経験がある方 ・PC操作：中級程度（Excel：基本的な関数、ピボットテーブル、…つづきを見る |
派遣会社 |
株式会社イーピーメイト |
掲載日 ： 2012/05/17
|
派遣先 : 大手企業
|
|---|
CROでのDM業務！データ入力がお好きな方歓迎！
大手会社で安定した長期就業！親切なスタッフさんが丁寧にお仕事を教えていただけます。あなたの治験経験の幅を広げるチャンス！就業開始はご相談させていただきます。
時給 |
1600〜1800円 ※経験考慮 |
|---|---|
勤務地 |
東京都中央区日本橋 |
勤務曜日 |
就業曜日／月〜金 |
勤務時間 |
8：50〜17：30 |
契約期間 |
即日〜長期 |
仕事内容 |
市販後のデータマネジメントを支援していただきます CRFの入力、マニュアル・ロジカルチェック、クエリ作成 |
応募資格・条件 |
■DMの経験者（期間は問いませんのでまずはご相談を） ■基本的なPCスキル |
派遣会社 |
アドバンテック株式会社 |
掲載日 ： 2012/05/17
|
派遣先 : 大手医薬品メーカー
|
|---|
急募求人です！QC経験ある方、大募集！
大手医薬品メーカーで治験・QCのお仕事です！
きれいなオフィスにカフェテリアあり！
急募なのでQCのご経験ある方、ご応募お待ちしております！
時給 |
1700円〜1900円 |
|---|---|
勤務地 |
徒歩10分 |
勤務曜日 |
就業曜日／月〜金 |
勤務時間 |
9:00〜17：30 |
契約期間 |
即日〜長期 |
仕事内容 |
大手医薬品メーカーでのQC業務 医薬品の研究や製造を行う企業にて必須文書や治験総括報告書のＱＣ担当 ＊臨床試験に関わる書類をGCP基準でチェッ…つづきを見る |
応募資格・条件 |
■QC(クオリティコントロール)の実務経験必須 Excel：基本関数を使用した表作成の経験 Word：新規文書作成の経験 製薬書類のチェックつづきを見る |
派遣会社 |
アドバンテック株式会社 |
掲載日 ： 2012/05/17
|
派遣先 : 医療機器メーカー /派遣スタッフさん多数就業/服装自由/社員食堂あり
|
|---|
コツコツ業務＊残業少なめをご希望の方に ／時給1900円／新川崎駅
≪2名体制＊質問しやすい環境です≫ 【医療機器メーカーでの薬事申請業務サポート】 ・申請書類作成業務 ・厚労省サイトからの申請に関する情報検索 ・厚労省の担当者や第三者機関とのやり取り、など
【月収例／37万1450円〜（1日7時間45分×22日勤務＋残業20時間の場合）】
時給 |
1900円 ※月収例37万円 |
|---|---|
勤務地 |
横須賀線 新川崎駅 徒歩15分 |
勤務曜日 |
月〜金勤務 |
勤務時間 |
9:00〜17:45（休憩60分、実働7時間45分） |
契約期間 |
即日OK〜長期 |
仕事内容 |
【社員食堂ありでランチも安心！】 【医療機器メーカーでの薬事申請業務サポート】 ・申請書類作成業務 ・厚労省サイトからの申請に関する情報検索 ・…つづきを見る |
応募資格・条件 |
■医療機器の薬事申請業務経験（全体理解がある方） ※薬剤師の免許をお持ちならさらに歓迎！ |
派遣会社 |
株式会社インテリジェンス メディカル |
掲載日 ： 2012/05/17
|
派遣先 : 医療関連企業 /服装自由
|
|---|
理系出身の方必見！医薬品・医療機器業界でしっかり稼ごう！ ／本郷三丁目駅
≪最先端技術を誇る医療機器メーカーでのお仕事です≫
最先端医療機器の製造管理、品質保証業務です。 製造管理、品質管理を中心に薬事業務や申請補助などをお任せします。
【月収例／35万2000円〜（1日8時間×22日勤務の場合）】
時給 |
2000円 ※スキルや経験により時給等は異なります ※月収例35万円〜 |
|---|---|
勤務地 |
丸ノ内線 本郷三丁目駅 徒歩5分 |
勤務曜日 |
月〜金勤務 |
勤務時間 |
9:00〜18:00（休憩60分、実働8時間） |
契約期間 |
即日スタートOK、長期 |
仕事内容 |
≪バイオ研究の経験や生物・化学・電気などになじみのある方必見！知識を活かせます≫ 最先端医療機器の製造管理、品質保証業務です。 製造管理、品…つづきを見る |
応募資格・条件 |
■医薬品または医療機器の製造管理・品質管理経験をお持ちの方 |
派遣会社 |
株式会社インテリジェンス メディカル |
掲載日 ： 2012/05/17
|
派遣先 : 大手製薬会社 /派遣スタッフさんが多数就業/
|
|---|
「安全性情報」が何をする業務かわかる方必見！未経験からはじめるチャンス！
≪派遣社員さんからの引継ぎがあるのでお仕事スタートも安心≫
スイスに本社を置く業界大手の製薬メーカーでの安全性情報の受付入力と付随する業務をお願いします。
【月収例／29万2800円〜（1日7時間45分×22日勤務＋残業10時間の場合）】
時給 |
1600円 ※スキルや経験により時給等は異なります ※月収例29万円 |
|---|---|
勤務地 |
銀座線 表参道駅 徒歩15分、日比谷線 六本木駅 バス6分 |
勤務曜日 |
月〜金勤務 |
勤務時間 |
8:45〜17:30（休憩60分、実働7時間45分） |
契約期間 |
即日スタートOK、長期 |
仕事内容 |
≪残業少なめでプライベートと仕事の両立も可能です！≫ スイスに本社を置く業界大手の製薬メーカーでの安全性情報の受付入力と付随する業務をお願…つづきを見る |
応募資格・条件 |
■メディカル系の業界経験があり、「安全性情報」が何をするのかわかる方 ■OA基本操作（Excel・Word） ※安全性情報未経験でもOKです。…つづきを見る |
派遣会社 |
株式会社インテリジェンス メディカル |
掲載日 ： 2012/05/17
|
派遣先 : 大手CRO /服装自由
|
|---|
東証一部上場＊安定CROで安定就業 ／年収例420万円〜／五反田駅
≪正社員をめざせる紹介予定派遣≫
大手CRO（受託臨床試験機関）の治験のモニタリングを行っている部署でのお仕事です。 治験のモニタリングを行うCRA（臨床開発モニター）として活躍して頂きます。 仕事内容は、治験を依頼する医師や医療機関の選定、契約、治験薬の交付および回収、治験データの回収、モニタリング報告書の作成、医療機関からの問合せ対応、情報の提供など。
【月収例／32万1750円〜（1日7時間30…つづきを見る
時給 |
1950円 ※スキルや経験により時給等は異なります ※月収例32万円〜（22日の場合） |
|---|---|
勤務地 |
山手線 五反田駅 徒歩4分 |
勤務曜日 |
月〜金勤務 |
勤務時間 |
9:00〜17:30（休憩60分、実働7時間30分） |
契約期間 |
即日OK〜長期 |
仕事内容 |
≪MR・看護師からの転職も大歓迎です≫ 大手CRO（受託臨床試験機関）の治験のモニタリングを行っている部署でのお仕事です。 治験のモニタリン…つづきを見る |
応募資格・条件 |
■理系大学卒で社会人経験2年以上ある方 ※または、MR、CRC、看護師、薬剤師などの実務経験2年以上ある方も歓迎です！ |
派遣会社 |
株式会社インテリジェンス メディカル |
掲載日 ： 2012/05/17
|
派遣先 : 製薬会社から治験関連の業務を請け負う会社です。
|
|---|
当社スタッフが多数就業中の派遣先です！
これまでのご経験を活かして、CRO業界大手のイーピーエス(株)で更に経験を積みませんか？データマネジメント業務経験のあるコーディネーターが、貴方をしっかりサポートします！
時給 |
1600円
【交通費】上限月25000円
|
|---|---|
勤務地 |
各線 飯田橋駅より徒歩5分 |
勤務曜日 |
就業曜日／月〜金 |
勤務時間 |
9：30〜17：30（休憩11：45〜12：45） |
契約期間 |
即日〜長期 |
仕事内容 |
【大手CROイーピーエス(株)データマネジメント部でのお仕事】 ・調査票のマニュアルチェック（併用禁止薬の使用、合併症疾患分類、日付の整合性…つづきを見る |
応募資格・条件 |
・製薬会社もしくはCROのデータマネジメント部門にて、マニュアルチェック（精査）のご経験が1年以上ある方 ・PC基本操作可能な方（Exce…つづきを見る |
派遣会社 |
株式会社イーピーメイト |
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